Noch 10 weitere bizarre medizinische Geschichten

Das berüchtigte Murphy-Gesetz besagt, dass alles, was schief gehen kann, schief geht. Der menschliche Körper ist in seiner ganzen Komplexität meistens diesem Gesetz unterworfen, was durch viele Punkte auf dieser Liste belegt wird. Zum vierten Mal lehnen Sie sich zurück und entspannen Sie sich, während ich Sie noch einmal mit 10 der bizarrsten medizinischen Geschichten, die Sie jemals gehört haben, verblüfft.

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Transplantation im Stuhl

Marcia Munro aus Toronto, Kanada, unterzog sich einer medizinischen Prozedur, bei der Fäkalien eingenommen wurden, um ihren Darm zu behandeln. Ja, das hast du richtig gelesen. Dieses eigenartige medizinische Verfahren wird als Stuhltransplantation bezeichnet und wird zur Behandlung von Opfern des Darm-Superbugs Clostridium schwierig eingesetzt. C. schwierig, das sich häufig in Krankenhausumgebungen ausbreitet, kann neben vielen anderen Symptomen chronischen Durchfall oder Kolitis verursachen. Wenn herkömmliche Antibiotikabehandlungen den Fehler nicht beseitigen, werden Stuhlproben von einem gesunden Spender (normalerweise einem Verwandten) erhalten und auf eine Krankheit wie H. I. V. untersucht. Der Stuhl wird mit Salzlösung gemischt und anschließend durch einen Einlauf verabreicht. Die "guten" Bakterien aus dem Spenderkot gedeihen im Darm und beseitigen den Käfer dabei. In Munros Fall wurden Stuhlproben ihrer Schwester Wendy Sinukoff verwendet, die in einem Eisbehälter mit einem Flugzeug nach Calgary transportiert wurden, wo die Transplantation stattfand. Das einstündige Verfahren war ein Erfolg. Tatsächlich haben Studien gezeigt, dass über neunzig Prozent der Patienten, die mit fäkalen Transplantaten behandelt wurden, geheilt wurden - die meisten von ihnen nach nur einer Sitzung.

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Der Cello-Hodensack

Im vergangenen Jahr gab Dr. Elaine Murphy, jetzt Baroness Murphy, zu, an der Schaffung von "Cello Scrotum" beteiligt zu sein, einer fiktiven Krankheit, die viele britische Ärzte seit über dreißig Jahren betrogen hat. Begonnen hatte alles mit einem im April 1974 im British Medical Journal veröffentlichten Bericht von Dr. P. Curtis, der ein Phänomen namens "Gitarrennippel" beschrieb, ein Hautzustand, der durch die Soundbox der Gitarre verursacht wurde, die gegen die Brüste von Gitarrenspielerinnen drückt. Obwohl dies eine legitime Entdeckung war, hielt Murphy den Artikel für einen Scherz und entschied sich daher zusammen mit ihrem Ehemann Dr. JM Murphy dafür, mitzumischen, indem er eine Antwort auf den Artikel schrieb, in der er einen ähnlichen Zustand namens "Cello scrotum" erwähnte durch den Körper des Cellos, der den Hodensack des Patienten reizt. Trotz der Unplausibilität des Zustands (Celli werden nicht so nah am Körper gespielt, dass der Zustand eintrifft), wurde der Brief veröffentlicht. Danach wurde das Cello-Scrotum 34 Jahre lang von Ärzten als echte Bedingung im BMJ bezeichnet. Ein Gelehrter ging sogar so weit in die Debatte ein, ob der Kontakt mit dem Stuhl und nicht mit dem Instrument die Irritation verursacht. Erst als die Bedingung in der Weihnachtsausgabe 2008 der Zeitschrift wieder auftauchte, beschloss Dr. Murphy, sich zu reinigen und einen weiteren Brief an BMJ zu schreiben, in dem er die Fibel zuließ. Fiona Godlee, Chefredakteurin des BMJ, hat folgendes zu sagen: „Es scheint, als sei das BMJ köstlich betrogen worden. Es ist wunderbar, dass es all die Jahre gegangen ist und niemand es realisiert hat. Fehlverhalten und medizinischer Betrug werden sehr ernst genommen. Aber in diesem Fall hoffe ich, dass ich Recht habe, dass kein Schaden angerichtet wurde. “

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Überlegene Kanalentfernung

Bis zu einer erfolgreichen Operation im Jahr 2011 litt Stephen Mabbutt aus Oxfordshire, England, unter einer seltenen Erkrankung, die es ihm ermöglichte, seinen eigenen Augäpfeln zuzuhören, die sich in ihren Augenhöhlen bewegten. Der als Superior Canal Dehiscence Syndrome (SCDS) bezeichnete Zustand resultiert aus dem Ausdünnen oder dem vollständigen Fehlen eines bestimmten Knochens im Innenohr aufgrund von Knochenerosion oder körperlichem Trauma. Zu den Symptomen der Erkrankung gehören hörgeschädigte Geräusche, die im betroffenen Ohr ungewöhnlich laut sind, als Auto-Phony, Kopfschmerzen und durch Lärm ausgelöster Schwindel (Tullio-Phänomen). Abgesehen von seinen Augäpfeln hörte man während Mabbutt auch seine ungewöhnlich verstärkte eigene Stimme, seine Gelenke knarrte, seine Herzschläge und sein Magen krachten.

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Zahn in der Nase

Feng Fujia schockierte Ärzte aus Yongkang, Provinz Zhejiang, China, die feststellten, dass sein Atemproblem durch einen wachsenden Zahn in seinem Nasenloch verursacht wurde. "In letzter Zeit wird das Problem immer schlimmer und meine Nase riecht so, dass meine Kollegen alle von mir fern bleiben", kommentierte Fujia, der in den letzten fünf Jahren unter Atembeschwerden gelitten hatte. Verzweifelt nach einer Heilung ging der 21-Jährige schließlich zur Behandlung in ein Krankenhaus, und schließlich wurde der fehlgelegte Zahn entfernt. Die Ärzte erklärten, dass der Zahn wahrscheinlich während der sogenannten frühen Übergangszeit von Fujia dort ankam, als er etwas so starkes aß, dass er einen Oberzahn in seine Nasenhöhle drückte. „Es ist, als würde man einen Baumsamen an einen anderen Ort schieben, und nach einiger Zeit begann der Samen zu sprießen und zu wachsen. Da die Zähne sehr langsam wachsen, konnte erst Jahre später entdeckt werden, dass sie im Nasenloch sprossen “, so die Ärzte von Fejia.

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Blut, Schweiß und Tränen

Twinkle Dwivedi, eine Schülerin aus Lucknow, Indien, wurde aufgrund ihres bizarren Zustands zum Gegenstand verschiedener medizinischer Studien und Fernsehsendungen auf der ganzen Welt. Seit sie 12 Jahre alt ist, blutet sie spontan durch ihre Haut an irgendeinem Körperteil, manchmal bis zu 20 Mal am Tag, ohne Schmerzen oder sichtbare Wunden zu spüren. 'Es war unheimlich und unordentlich. Meine Schulbluse wurde ganz rot. Niemand würde sich mir nähern oder mit mir spielen «, sagte Twinkle von ihrem Leiden. Es wurden verschiedene Theorien vorgeschlagen, was ihre Zwangslage verursachen könnte, wie z. B. die von Willebrand-Krankheit Typ II (eine Blutgerinnungsstörung) oder Hämatohidrose (bei der die Patientin Blut durch ihre Haut schwitzt), aber trotz der Bemühungen verschiedener Experten blieben sie von ihrer Natur verwirrt Krankheit.

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Blitz-Blumen

Lichtenburg-Figuren sind verzweigte fraktale Muster, die durch elektrische Entladungen wie Blitzeinschläge auf die Oberfläche von Dämmstoffen verursacht werden. Benannt nach dem deutschen Physiker Georg Christoph Lichtenberg, erscheinen die Figuren zwar häufig in blitzgepeitschten Objekten, erscheinen jedoch, wenn auch selten, auf der Haut von Blitzschlagüberlebenden. Die als "Blitzblumen" bezeichneten Hautmuster haben eine rötliche Farbe und können mehrere Stunden oder sogar Tage dauern, bevor sie vollständig verschwinden. Die Ursache der Markierungen ist noch nicht vollständig geklärt. Es wird vermutet, dass Kapillaren, die aufgrund des durchfließenden Blitzstroms unter der Haut zerreißen, die "Blume" verursachen, während andere sagen, dass die Muster tatsächlich Quetschungen sind, die durch die Stoßwellen des Blitzeinschlags verursacht werden. Rätselhafter ist es jedoch, wie Menschen, die diese „Blumen“ ausstellen, einen Blitzeinschlag mit wenig bis gar keinen Verletzungen überstanden haben.

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Ein Überschuss an Nierensteinen

Am 8. Dezember 2009 führte ein Ärzteteam um Dr. Ashish Rawandale-Patil vom Institut für Urologie in Dhule, Indien, eine vierstündige Operation durch, um erstaunliche 172.155 Nierensteine ​​aus der linken Niere von Dhranraj Wadile zu entfernen. Der 45-jährige Wadile, der mehr als sechs Monate lang unter akuten Schmerzen leidet, konsultierte mit vielen Ärzten, bevor bei ihm ein seltener Geburtsfehler, der so genannte pelvi-ureterische Übergangsblockade, diagnostiziert wurde. Dies bedeutet, dass seine Niere unregelmäßig um den Beckenbereich seines Körpers positioniert war . Wadile wurde dann sofort zur Operation gebracht, um seine Krankheit zu behandeln. Die beispiellose Anzahl von Steinen erschwerte die Operation, wobei die Größe der Steine ​​von Millimeter bis 2,5 Zentimeter variiert. Das Zählen der Steine, die aus Kalziumoxalat und Kalziumphosphat bestanden, war ebenfalls mühsam und dauerte über einen Monat täglich drei Stunden.

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Schnelles "Altern"?

Nguyen Thi Phuong, eine junge Frau Ende 20, aus einer Provinz im Mekong Delta, Vietnam, litt an einer noch zu diagnostizierenden Erkrankung, die sie mit faltiger, schlaffer Haut am ganzen Körper hinterließ und ihr das Aussehen verlieh ein siebzigjähriger. Die Krankheit begann im Jahr 2008, als sich Phuong entschied, sich nach einer ziemlich schweren allergischen Reaktion durch den Verzehr von Meeresfrüchten selbst zu behandeln. Nachdem die Medikamente der Apotheke den Juckreiz eingestellt hatten, ihre Nesselsucht jedoch nicht beseitigt hatte, wandte sie sich der traditionellen Medizin zu. Die Bienenstöcke verschwanden, aber ihre Haut begann über Nacht zu altern. „Die Haut in meinem Gesicht, meiner Brust und meinem Bauch hat Falten wie eine alte Frau, die mehrmals zur Welt gekommen ist, obwohl ich noch nie ein Kind hatte. Aber das Rapid-Ageing-Syndrom hat meinen Menstruationszyklus, meine Haare, Zähne, Augen und meinen Geist nicht beeinflusst “, sagte Phuong. Der Zustand wurde so ernst, dass Phuong in der Öffentlichkeit eine Maske tragen musste. Theorien darüber, was Phuongs faltige Haut verursachen könnte, umfassen den übermäßigen Gebrauch von kortikosteroidhaltigen Medikamenten, die zu einer Erkrankung namens Cushing-Syndrom führen können, bei der die Haut dünner wird und an Gewicht zunimmt, und Lipodystrophie, ein unheilbares Syndrom, das die Zersetzung von Fettschichten verursacht. während die Haut selbst schneller wächst als üblich - aber die Ärzte müssen noch eine endgültige Diagnose finden.

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Beaumont und St. Martin

Am 6. Juni 1822 wurde ein 20-jähriger Voyageur namens Alexis St. Martin in einem Pelzhandelsposten auf Mackinac Island aus Versehen von einer Muskete aus nächster Nähe erschossen. Dr. William Beaumont, ein Chirurg der US-Armee, kam schnell zu seiner Hilfe und versuchte, St. Martin zu behandeln, dessen Unfall seine Rippen beschädigte und ihn mit einer klaffenden Wunde im Unterleib zurückließ. Während seine Prognose hinsichtlich des Zustandes von St. Martin grimmig war, behandelte Beaumont die Wunde weiter. In den folgenden 17 Tagen begann das Essen, das St. Martin gegessen hatte, aus der Wunde zu gießen, bis der 18. Tag begann, als das Essen in seinem Bauch zu bleiben begann. Die Wunde heilte, aber auf St. Martins Bauch bildete sich ein Loch, das als Fistel bezeichnet wurde. Da es damals wenig Verständnis für den Verdauungsprozess gab, begann Beaumont, als er die wissenschaftliche Chance erkannte, elf Jahre lang auf und rund um St. Martin zu experimentieren. Nach der Behandlung ließ Beaumont den Analphabeten St. Martin einen Vertrag unterschreiben, durch den er als Diener für ihn arbeitete. Der hl. Martin, der trotz seiner Fistel weiter arbeitete, erlaubte Beaumont, verschiedene Lebensmittelstücke in seine Fistel zu baumeln, um ihre individuellen Verdauungsgeschwindigkeiten aufzuzeichnen und Magensäfte direkt aus seinem Magen zu entnehmen. Während der Experimente entdeckte Beaumont viele Fakten über den Verdauungsprozess. Am bemerkenswertesten war die Rolle der Magensäure im Verdauungsprozess, die darauf hinweist, dass die Verdauung nicht nur ein mechanischer, sondern ein chemischer Prozess ist. Beaumonts Ergebnisse wurden schließlich 1838 in "Experimente und Beobachtungen am Magensaft und die Physiologie der Verdauung" veröffentlicht und er wurde als "Vater der Magenphysiologie" bekannt. In Bezug auf St. Martin beschlossen er und Beaumont, sich nach den Experimenten zu trennen. St. Martin kehrte nach Quebec zurück und Beaumont ließ sich in St. Louis, Missouri, nieder.

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Der Fall von David Vetter

David Phillip Vetter, ein kleiner Junge aus Texas, wurde mit einer genetischen Erkrankung geboren, die als schweres kombiniertes Immunschwächesyndrom (SCID) bezeichnet wird. Daher musste er fast sein gesamtes Leben in einem sterilisierten, blasenförmigen Kokon im Texas Children's Hospital in Houston leben um ihn vor Keimen und Viren zu "isolieren". Sein Zustand, der ihn besonders anfällig für Krankheiten machte, machte ihn in den Medien berühmt, der ihm den Spitznamen "den Jungen in der Plastikblase" gab. Seine Eltern, David Joseph, Jr.und Carol Vetter, hatte bereits eine Tochter, verlor aber auch einen Sohn aufgrund von SCID, doch trotz der Warnung der Ärzte vor einer 50% igen Wahrscheinlichkeit, dass ein anderer Sohn mit SCID geboren wurde, entschieden sie sich für eine dritte Schwangerschaft. Bei der Geburt Vetters am 21. September 1971 wurde er sofort in seinem sterilen Plastikkokon isoliert. Aufgrund seines empfindlichen Zustands wurde jeder Gegenstand, der seinen Kokon betrat, in einer Ethylenoxidkammer um 140 Grad erhitzt, und jeglicher Kontakt mit ihm sollte nur durch spezielle Handschuhe erfolgen, die an den Wänden seines Kokons befestigt sind. Obwohl das Aufblassystem in der Blase die Kommunikation schwierig machte, versuchte Davids Familie sein Bestes, um ihm ein "normales" Leben zu ermöglichen. Er wurde in der Blase mit sterilisiertem Weihwasser getauft, er erhielt eine Schulung, ein Spielzimmer und ein Fernseher waren sogar vorhanden. Schließlich wurde für ihn zu Hause eine separate Blasenkammer gebaut, zusammen mit einer Transportblase, damit David einige Zeit zu Hause bei seiner Familie verbringen kann. 1977 entwarf die NASA sogar einen speziellen Raumanzug (noch über eine Röhre an der Kammer befestigt), den David tragen konnte, um endlich aus seinem Kokon auszusteigen, obwohl er den Anzug insgesamt nur sieben Mal verwendete.

Schließlich entschied sich das für Vetter verantwortliche Ärzteteam, das bereits 1,3 Millionen Dollar für seine Behandlung gesunken hatte, für eine Knochenmarktransplantation, obwohl er noch keine genaue Übereinstimmung für ihn gefunden hatte, da er befürchtete, dass Vetter im Jugendalter unbeständig und unruhig sei. Die Transplantation verlief gut, bis Vetter plötzlich so schwer krank wurde, dass er zur Behandlung aus dem Kokon genommen wurde. Leider starb Vetter fünfzehn Tage nach der Transplantation am 22. Februar 1984 im Alter von 12 Jahren an einem Burkitt-Lymphom, das aus einer bislang unentdeckten Spur des Epstein-Barr-Virus im Knochenmark hervorging, die ihm seine Schwester spendete.

Vetters tragisches Leben und Tod brachte viele ethische Fragen in Bezug auf die Durchführbarkeit der "Isolation" -Behandlung bei der Behandlung von SCID-Patienten zur Sprache, insbesondere hinsichtlich der psychologischen Auswirkungen auf Kinder. Glücklicherweise haben Fortschritte in der Medizin im Laufe der Jahre die "Isolation" -Behandlung obsolet gemacht.