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10 erschreckende Krankheiten, die Sie definitiv nicht fangen wollen
Krankheiten treten häufig auf und betreffen jeden Menschen zu einem bestimmten Zeitpunkt in ihrem Leben. Es gibt jedoch die wenigen Pechvögel, die an seltenen Krankheiten erkranken - diejenigen, die den größten Schaden anrichten und die am schwersten zu behandeln sind, geschweige denn heilen. Hier sind 10 Krankheiten und Störungen, die Sie wirklich vermeiden möchten.
10 Trigeminusneuralgie
Diese besondere Störung betrifft den fünften Hirnnerv, einen der am weitesten verbreiteten im Gesicht einer Person. In Krankenhäusern als "Suizidkrankheit" bekannt, gibt es zwei Arten. Typ 1 ist der akute, der unglaubliche Schmerzen verursacht, die durch das Gesicht des Betroffenen schießen und bis zu zwei Minuten andauern. Diese Angriffe können über einen Zeitraum von zwei Stunden Agonie miteinander verbunden werden.
Typ 2 ist weniger schmerzhaft als Typ 1, aber immer noch einer der schwersten Treffer, die der menschliche Körper verkraften kann. Es ist konstant und nicht sporadisch, mit einem jahrelangen schmerzhaften Brennen oder Stromschlag. Regelmäßige Schmerzmittel wie Morphin haben keine Wirkung und Antikonvulsionsmedikamente verlieren oft ihre Wirksamkeit. Verschiedene chirurgische Eingriffe haben einen milden Erfolg gezeigt, sind jedoch selten mehr als temporäre Korrekturen.
9 Marburg hämorrhagisches Fieber
Das hämorrhagische Fieber von Marburg, das erstmals 1967 nach einem Ausbruch in einer Reihe von Labors in ganz Deutschland und Jugoslawien diagnostiziert wurde, ist nahezu identisch mit der durch das Ebola-Virus verursachten Erkrankung. Affen, die aus Afrika importiert worden waren, wurden infiziert und verbreiteten die Krankheit, während sie für die Polio-Forschung verwendet wurden. Bislang ist dies äußerst selten, es wurden bisher weniger als 1.000 Fälle gemeldet, und es ist fast immer in Zentralafrika zu finden.
Es wird angenommen, dass die afrikanische Fruchtfledermaus die Hauptinfektionsquelle ist, obwohl es nicht genau bekannt ist, wie sie sich auf den Menschen ausbreitet. Die Anfangssymptome sind sehr viel näher an häufigeren Krankheiten wie Malaria, daher kann die richtige Diagnose recht kompliziert sein. Ist die Infektion stark genug, kommt es zu Blutungen im Mund und Rektum und zu neurologischen Problemen. Aufgrund des Mangels an wissenschaftlichen Kenntnissen über das Marburg-Fieber gibt es keine etablierte Behandlung, aber Plasma- und Blutprotein-Transplantate haben gute Ergebnisse gezeigt. Zur Zeit ist die Todesrate weit verbreitet und reicht von 23 bis 90 Prozent.
8 Cancrum Oris
Allgemeiner bekannt als nomaCancrum oris ist eine gangränöse Infektion, die das Gesichtsgewebe seiner Opfer, in der Regel Kinder unter 6 Jahren, befällt. Insbesondere in armen Regionen Afrikas ist die Erkrankung nicht nur extrem hoch (80 Prozent). Diejenigen, die überleben, werden schrecklich entstellt und oft geächtet. Jährlich betreffen fast 100.000 Kinder die Antikörper im Körper des Leidenden und verwirren das weiche Gewebe in Wange, Mund und Nase.
Aufgrund des schnellen Fortschreitens der Krankheit sind die Infizierten schnell behindert, können nicht normal sprechen oder essen. Die Krankheit ist seit ihrer Ausrottung vor über 100 Jahren vor allem in den Konzentrationslagern der Nazis in Europa und Nordamerika nur kurz aufgetreten. Antibiotika können die Ausbreitung auf den ersten Blick einer Läsion stoppen, sind aber oft nicht verfügbar oder zu teuer.
7 Adhesive Capsulitis
Bekannt durch den eingängigen Namen "Frozen Shoulder", verursacht diese Erkrankung, dass die Schulter des Leidenden so schmerzhaft und steif wird, dass es praktisch unmöglich ist, mit ihrem Arm etwas zu tun. Darüber hinaus kann es schwierig sein, Schlaf zu finden, was zu einer Vielzahl anderer gesundheitlicher Probleme wie Depressionen und Angstzuständen führt. Bis jetzt gibt es keine bekannte Ursache für die Erstarrung der Schulter, aber Diabetes und Verletzungen oder Operationen in der Umgebung werden als Risikofaktoren angesehen.
Gefrorene Schulter betrifft schätzungsweise zwei Prozent der Bevölkerung zu einem bestimmten Zeitpunkt in ihrem Leben, was sie zu einer der häufigsten Erkrankungen auf dieser Liste macht und die Behandlung äußerst schwierig ist. Selbst bei regelmäßiger Medikation und ständiger körperlicher Rehabilitation kann die Wiederherstellung der Mobilität bis zu einem Jahr dauern. Obwohl es Fälle gab, in denen es von alleine verschwand, dauerte es in der Regel bis zu zwei Jahren, um sich selbst zu lösen.
6 Komplexes regionales Schmerzsyndrom
CRPS, formell als "Reflex-sympathische Dystrophie" bezeichnet, ist eine lebenslange systemische Erkrankung, die sich als extremer brennender Schmerz, Knochen- und Hautveränderungen und unglaubliche Berührungsempfindlichkeit äußert. Es handelt sich um eine der schmerzhaftesten Krankheiten der Welt, die nach dem McGill Pain Index, einer Methode zur Bewertung von Schmerz, die in den frühen 70er Jahren entwickelt wurde, über der Geburt und Amputation liegt. Die Forscher glauben zunächst, dass es sich um ein systemisches Versagen des sympathischen Nervensystems handelt, und glauben nun, dass dies durch ein Trauma ausgelöst wird, insbesondere an den Extremitäten. Dies ist jedoch nur eine Vermutung zum jetzigen Zeitpunkt. Dies ist einer der Gründe, warum es keine Heilung gibt.
Verschiedene Behandlungen haben ein gewisses Maß an Erfolg erzielt, darunter auch eine, die uns die Weisheit der technischen Unterstützung gebracht hat: „Haben Sie versucht, das Gerät aus- und wieder einzuschalten?“ Im Jahr 2003 wurde ein 14-jähriges Mädchen medizinisch behandelt -induziertes Koma mit der Absicht, die Schmerzverbindungen in ihrem Körper „zurückzusetzen“. Dies wird im Allgemeinen als letzte Anstrengung betrachtet, da dies ein enormes Risiko und zahlreiche potenzielle Nebenwirkungen mit sich bringt.
5 Aquagene Urtikaria
Aquagene Urtikaria ist besser als Wasserallergie bekannt. Obwohl es keine echte Allergie ist, da kein Histamin tatsächlich vom Körper freigesetzt wird, weist die Erkrankung immer noch schmerzhafte Ausschläge auf, die überall dort ausbrechen, wo Wasser die Haut berührt. Normalerweise landen die Betroffenen innerhalb einer Stunde nach Kontakt mit Wasser mit kleinen Quaddeln, die erhabene, gerötete Bereiche sind, die auch als Papeln bezeichnet werden. Es ist eine extrem seltene Erkrankung mit weltweit nur 100 gemeldeten Fällen.
Einige Wissenschaftler glauben, es könnte eine genetische Komponente der Erkrankung geben, da keine Anzeichen für eine Übertragung von Mensch zu Mensch vorliegen. Die meisten Fälle finden jedoch in getrennten Familien statt, nur einige wenige Angehörige. Während einige Fälle ziemlich sanft sein können, sind die meisten äußerst schmerzhaft, wobei die Betroffenen entweder zu extrem kurzen Bädern greifen oder gar nicht, um die Schmerzen zu vermeiden.
4 Gehirndurchfall
Wie Sie wahrscheinlich anhand des Namens erraten können, handelt es sich bei dieser Krankheit um eine schwere, akute Form von Durchfall, die erstmals nach einem Ausbruch in Brainerd, Minnesota, beschrieben wurde. Der genaue Grund für die Kontraktion ist den Wissenschaftlern zu diesem Zeitpunkt nicht bekannt, kann jedoch durch den Verbrauch von kontaminiertem Wasser oder Rohmilch verursacht werden. Die Betroffenen erleben täglich 10 bis 20 Episoden explosiven, wässrigen Durchfalls. Nahezu alle Ausbrüche fanden in den Vereinigten Staaten statt, obwohl es erst acht Fälle gab, seit sie entdeckt wurden.
Brainerd-Diarrhoe kann Monate dauern (sogar bis zu einem Jahr), ohne dass den Betroffenen eine Erholungspause eingeräumt wird, da sie extrem resistent gegen jegliche Form der antimikrobiellen Behandlung ist. Es wurde berichtet, dass Medikamente wie Imodium eine gewisse Erleichterung bieten, jedoch nur in sehr hohen Dosen. Da die genaue Ursache der Erkrankung nicht bekannt ist, gibt es keine bekannten vorbeugenden Maßnahmen, es sei denn, alles Brunnenwasser zu kochen und nicht pasteurisierte Milch zu vermeiden.
3 Sichelzellenanämie
Sichelzellenanämie ist eine genetisch bedingte Blutkrankheit, bei der sich die roten Blutkörperchen abnormal bilden und die Form einer Sichel oder eines Halbmondes annehmen. Außerdem gibt es nicht genug Blutzellen, um Sauerstoff durch den Körper zu transportieren. Diejenigen, die von SCA betroffen sind, verlieren die defekten Blutzellen bis zu 12-mal schneller als diejenigen ohne die Störung.
Eine Mutation in einem der Gene, die für Hämoglobin verantwortlich sind, ist die Hauptursache der Störung und scheint am häufigsten bei denjenigen zu sein, deren Vorfahren in Gebieten lebten, in denen Malaria häufig vorkam. Die Symptome variieren von Person zu Person, aber Müdigkeit und chronische Schmerzen treten sehr häufig auf und verschwinden nie. Dank der modernen Medizin ist es nicht der Mörder, der es einst war, und viele Menschen schaffen es bis in die 60er Jahre und darüber hinaus. Obwohl Blut- und Knochenmarkstammzelltransplantationen sich als vielversprechend erwiesen haben, gibt es immer noch keine Heilung.
2 Adiposis Dolorosa
Für alle, die mit Latein oder der TV-Show vertraut sind Doctor WhoEs ist offensichtlich, dass diese bestimmte Krankheit mit Fett zu tun hat. Nach dem Arzt, der das erste Mal beschrieben wurde, auch als "Dercum-Krankheit" bekannt, leiden Betroffene an Tumoren, die als Lipome bezeichnet werden. Fast alle, die an dieser Krankheit leiden, sind fettleibige Frauen zwischen 35 und 50 Jahren.
Es wird vermutet, dass der Derum-Krankheit möglicherweise keine genetische Komponente hat, da es in einigen Familien zu sein scheint. Andere Wissenschaftler vermuten, dass es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt, da gesundes Gewebe vom Körper angegriffen wird. Die einzigen Behandlungen, die für diesen extrem schmerzhaften Zustand verfügbar sind, konzentrieren sich auf jeweils ein Symptom, wobei Schmerzmittel und Strategien zum Abnehmen verwendet werden. Bei der Behandlung der Krankheit hat die Fettabsaugung einen leichten Erfolg gezeigt.
1 Ondines Fluch
Für diejenigen von Ihnen, die mit französischen oder deutschen Volksmärchen und Mythologie nicht vertraut sind, war Ondine eine Nymphe, die einen Sterblichen als ihren Geliebten aufnahm, der schwor, dass jeder seiner Atemzüge ein Beweis seiner Liebe für sie sein würde. Nachdem Ondine oder ihr Vater Ehebruch begangen hatte, verfluchte er den Betrüger, er solle beim nächsten Einschlafen aufhören zu atmen. Ansonsten als "kongenitales zentrales Hypoventilationssyndrom" bekannt, fehlt den Betroffenen die Funktion des autonomen Nervensystems, das die Atmung reguliert. Das bedeutet, dass sie bewusst daran denken müssen zu atmen.
Wenn sie schlafen, sind die meisten an Beatmungsgeräte angeschlossen. Wenn sie bis ins Erwachsenenalter überleben können, funktionieren die Schlafmasken, die zur Behandlung von Schlafapnoe verwendet werden, gut genug, um ein relativ normales Leben zu ermöglichen. Es wird angenommen, dass die Genetik als Ursache der Erkrankung eine wichtige Rolle spielt, obwohl sie bei Erwachsenen nach größeren Operationen oder Traumata aufgetreten ist.