Top 10 Bizarre medizinische Anomalien

[WARNUNG: Einige Bilder und Inhalte können stören und sind nicht sicher.] Vorbei sind die Tage der Dia-Shows mit Naturfreaks, aber die Krankheiten, die diese sogenannten "Freaks" verursachten, sind immer noch bei uns. Die politische Korrektheit hat es unhöflich gemacht, die Betroffenen dieser Krankheiten darzustellen, und so bleibt uns das Internet übrig - der letzte Ausweg derjenigen, die für das Bizarre faszinierend sind. Diese Liste betrachtet einige der ungewöhnlichsten (und manchmal erschreckenden) Anomalien der medizinischen Wissenschaft.

10

Diprosopus

Diprospus (manchmal als kraniofaziale Duplikation bezeichnet) ist eine seltene Erkrankung, bei der das Gesicht auf dem Kopf dupliziert wird (wie im Bild oben). Dies ist nicht zu verwechseln mit dem Fötus in Fetu (Punkt 9), bei dem zwei getrennte Feten miteinander verbunden sind; Diprosopus wird durch ein Protein verursacht, das als "Sonic Hedgehog Homolog" bezeichnet wird. Der seltsame Name beruht auf einer kontroversen Tradition in der Molekularbiologie, ungewöhnliche Namen für Gene zu verwenden. Das Protein bestimmt das Make-up des Gesichts, und wenn zu viel davon vorhanden ist, erhalten Sie ein zweites Gesicht in einem Spiegelbild. Wenn Sie nicht genug von dem Protein haben, können Sie unterentwickelte Gesichtsmerkmale bekommen. Kinder mit diesem Defekt sind normalerweise tot geboren, aber ein 2008 geborenes junges Mädchen, Lali Singh, überlebte zwei volle Monate, bevor sie an einem Herzinfarkt starb.

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9

Fötus in Fetu

Der oben abgebildete Mann ist Sanju Bhagat, 36 Jahre alt, aus Indien. Er ist völlig schwanger mit seinem eigenen Zwilling. Da Sanju keine Plazenta hatte, hing der Fötus in ihm direkt an seiner Blutversorgung. Die Ärzte lieferten den Zwilling, der schwer deformiert war und nicht überlebte. Fetus in Fetu ist eine extrem seltene Erkrankung, bei der ein Zwilling irgendwie (intern oder teilweise extern) mit seinem Zwilling verbunden ist, während er sich noch im Mutterleib befindet. In einigen Fällen bleibt der Fetus im Fetu im unbekannten Wirt, bis er Probleme zu verursachen beginnt. In häufigeren Fällen sind die Anzeichen von Anfang an sichtbar und werden anfangs oft mit Zysten oder Krebserkrankungen verwechselt. Vor kurzem wurde entdeckt, dass ein siebenjähriger Junge seinen Zwillingsbruder trug, als seine Eltern bemerkten, dass sich etwas in seinem Bauch bewegte. Mehr darüber erfahren Sie hier.

8

Proteus-Syndrom

Der Elephant Man (Joseph Merrick) ist wahrscheinlich der bekannteste Fall des Proteus-Syndroms. Die Krankheit verursacht übermäßiges Knochenwachstum, übermäßiges Hautwachstum und tritt häufig bei Tumoren auf. Seit der offiziellen Entdeckung der Krankheit im Jahr 1979 wurden weltweit nur 200 Fälle bestätigt. Es ist möglich, dass eine geringfügige Form dieser Krankheit vorliegt, die nicht diagnostiziert werden kann. Der Fall des Elefantenmenschen war der einzige Grund, warum diese Krankheit so weithin bekannt ist. Die Betroffenen haben eine normale Gehirnfunktion und Intelligenz.

7

Möbius-Syndrom

Das Möbius-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, bei der die Gesichtsmuskeln gelähmt sind. In den meisten Fällen können sich die Augen auch nicht von einer Seite zur anderen bewegen. Die Krankheit verhindert, dass ein Leidender einen Gesichtsausdruck bekommt, der dazu führen kann, dass er uninteressiert oder "langweilig" erscheint - was manchmal dazu führt, dass die Leute denken, sie seien unhöflich. Die Betroffenen haben eine völlig normale geistige Entwicklung. Die Ursachen sind nicht vollständig verstanden, und es gibt keine Behandlung, außer um die Symptome zu behandeln (z. B. die Unfähigkeit, als Baby zu essen).

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6

Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom

Das Hutchinson-Gilford-Progerie-Syndrom (Progerie) wird Menschen, die alt genug sind, sich an die Fernsehsendung That's Incredible aus den 80er Jahren erinnern, in der ein junger Leidensgenosse auftrat. Die Krankheit verursacht ein vorzeitiges Altern - so schnell, dass ein junges Kind wie ein sehr alter Mann aussehen kann (oder, wenn ich so hartnäckig sein könnte, auf das Offensichtliche hinzuweisen, ein Alien - wie auf dem Foto oben). Die Krankheit ist besonders interessant für Wissenschaftler, da sie Hinweise auf den natürlichen Alterungsprozess des Menschen geben kann. Die Krankheit wird durch eine genetische Mutation verursacht und geht nicht vom Elternteil zum Kind über. Es gibt keine bekannte Heilung, und die meisten Kinder mit der Krankheit leben nicht älter als dreizehn Jahre - in der Regel sterben sie an einem Schlaganfall oder Herzinfarkt (Krankheiten, die normalerweise mit dem Alter verbunden sind).

5

Kutane Porphyrie

Die kutane Porphyrie ist eine Erkrankung, die Blasen, übermäßiges Haar, Schwellungen und Nekrose der Haut verursacht. Es kann zu roten Zähnen und Fingernägeln kommen. Nach Sonneneinstrahlung kann der Urin violett, rosa, braun oder schwarz werden. Man nimmt an, dass die Krankheit mit den vielen Legenden der Werwölfe und Vampire der Vergangenheit zusammenhängt, bei denen ein Leidender (der außerhalb der Gesellschaft gelebt hätte) für ein Monster verwirrt worden wäre. Die Krankheit ist Teil der allgemeineren Gruppe von Erkrankungen, die als Porphyrien bezeichnet werden und eine Reihe von psychischen und körperlichen Störungen aufgrund der Überproduktion bestimmter Enzyme im Körper abdecken. Die Krankheit hat ihren Namen von dem griechischen Wort "Porphura", was "Purpurpigment" bedeutet.

4

Elefantiasis

Beachten Sie zunächst die Schreibweise - es ist Elefant-Iasis nicht Elefant-es ist wie viele Leute falsch denken. Elephantiasis ist eine Verdickung der Haut (im Gegensatz zum Proteus-Syndrom, das eine Verdickung der Knochen sowie der Haut darstellt). Leider ist dies eine Krankheit, die jeder von uns bekommen kann, da er durch parasitäre Würmer verursacht wird, die durch Mückenstiche übertragen werden. Es ist daher in tropischen Regionen und in Afrika nicht ungewöhnlich. Eine etwas andere Form der Krankheit wird durch den Kontakt mit bestimmten Bodenarten verursacht. In einigen Teilen von Ethiopa leiden bis zu 6% der Bevölkerung an der Störung.Es ist eine der häufigsten Behinderungen der Welt. Die Bemühungen zur Ausrottung der Krankheit sind in vollem Gange und es ist zu hoffen, dass sie bis 2020 erfolgreich in die Geschichte der Geschichte verbannt wird.

3

Fibrodysplasie Ossificans Progressiva

Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (kurz FOP) ist eine sehr seltene Erkrankung, bei der Körperteile (Muskeln, Sehnen und Bänder) bei einer Schädigung zu Knochen werden. Dies kann häufig dazu führen, dass beschädigte Gelenke miteinander verschmelzen, was eine Bewegung verhindert. Leider ist eine chirurgische Entfernung des Knochenwachstums unwirksam, da der Körper sich selbst heilt, indem er den entfernten Knochen wiederherstellt. Zu allem Überfluss ist die Krankheit so selten, dass sie oftmals als Krebs diagnostiziert wird. Dies führt dazu, dass Ärzte Biopsien durchführen, die ein schlechteres Wachstum dieser knochenartigen Klumpen auslösen können. Der berühmteste Fall ist Harry Eastlack, dessen Körper durch seinen Tod so verknöchert wurde, dass er nur seine Lippen bewegen konnte. Sein Skelett ist jetzt im Mütter Museum ausgestellt. Es gibt kein Heilmittel.

2

Lewandowsky-Lutz-Dysplasie

Lewandowsky-Lutz-Dysplasie (auch als Epidermodysplasia verruciformis bekannt) ist eine extrem seltene vererbbare Erkrankung, bei der sich Warzen auf der Haut bilden. Normalerweise betrifft es die Hände und Füße, und während es im Mittelalter beginnen kann, beginnt es normalerweise im Alter zwischen 1 und 20 Jahren. Es ist keine wirksame Behandlung für die Krankheit bekannt, obwohl die Warzen durch eine Operation entfernt werden können. Unglücklicherweise kehren die Warzen nach der Operation zurück, und es wird geschätzt, dass ein Betroffener mindestens zwei Operationen pro Jahr benötigt, um sie bei jedem Wachstum wieder zu entfernen. Im Jahr 2007 hatte ein Leidender eine Operation wegen der Krankheit, und dreizehn Pfund (5,8 kg) Warzen wurden entfernt. 95% der Warzen wurden entfernt.

1

Diphallia

Diphallia (auch bekannt als Penis-Duplikation) ist eine Erkrankung, bei der ein Mann mit zwei Penissen geboren wird. Es ist eine seltene Erkrankung mit nur 1.000 aufgezeichneten Fällen. Betroffene haben auch ein höheres Risiko für Spina bifida als Männer mit einem Penis. Eine Person mit Diphallia kann von einem oder beiden Penis urinieren. In den meisten Fällen sind beide Penisse nebeneinander und gleich groß, aber gelegentlich sitzt ein kleinerer Penis auf einem anderen größeren Penis. Einer von 5,5 Millionen Männern in den Vereinigten Staaten hat zwei Penisse.

Mitwirkender: JFrater

Jamie Frater

Jamie ist der Besitzer und Chefredakteur von Listverse. Er verbringt seine Zeit mit der Arbeit an der Site, recherchiert nach neuen Listen und sammelt Kuriositäten. Er ist fasziniert von allen historischen, gruseligen und bizarren Dingen.