Weitere 10 bizarre medizinische Geschichten

Von bizarren Störungen bis hin zu wegweisenden Operationen ist die medizinische Welt mit erstaunlichen Geschichten überfüllt, die immer für gutes Lesen sorgen. In der Vergangenheit habe ich zwei Listen mit rätselhaften medizinischen Fällen geschrieben. Für die heutige Liste werde ich Sie erneut mit zehn wahren, aber unglaublichen Geschichten aus der Welt der Medizin, die Sie sicherlich in Erstaunen versetzen werden, erzählen. Teilen Sie Ihre ungewöhnlichen medizinischen Fälle in den Kommentaren wie immer mit.

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Phonagnosie

Phonagnosie ist eine sehr seltene Erkrankung, die durch die Unfähigkeit, Menschen durch ihre Stimmen zu erkennen, gekennzeichnet ist. Menschen mit dieser Störung können sich von Angesicht zu Angesicht unterhalten, haben jedoch Schwierigkeiten, über das Telefon zu kommunizieren, da sie nicht erkennen können, mit wem sie sprechen, selbst wenn sie jemand sind, den sie kennen. Die meisten der dokumentierten Fälle von Phonagnosie wurden bei Menschen mit Hirnverletzungen nach einer Hirnverletzung oder einem Schlaganfall erfasst. In der Januar-Ausgabe der Zeitschrift Neuropsychologia wurde eine Fallstudie einer Frau vorgestellt, die angeblich mit der Erkrankung geboren wurde. Der Studie zufolge hat die 60-jährige Frau, bekannt als KH, Schwierigkeiten, die Stimmen sowohl von bekannten als auch von berühmten Personen zu erkennen, und sie hat auch Schwierigkeiten, unbekannte Stimmen zu erkennen.

Dr. Brad Duchaine des University College of London, der die Studie mit verfasst hat, sagt: „Die Spracherkennung scheint nicht so wichtig zu sein wie die Gesichtserkennung, da das Nichterkennen von jemandem vor Ihnen viel mehr soziale Ängste hervorrufen kann als das Nichterkennen Sie über das Telefon. Wir sind jedoch im täglichen Leben auf die Spracherkennung angewiesen, um Personen am Telefon zu identifizieren oder im Radio zu sprechen. “KH, die sich frühzeitig ihrer Probleme bewusst war, hatte angeblich an ihrer Behinderung gearbeitet Telefonate vermeiden, wann immer dies möglich ist. Sie beantwortet nur „geplante“ Anrufe, damit sie immer weiß, wer sie anruft, und gibt ihren Kollegen Variationen ihres Namens, damit sie zwischen ihnen unterscheiden kann.

Zusätzliche Information: Während der Studie verwendeten Dr. Duchaine und Lucia Garrido, Mitglieder des UCL Institute of Cognitive Neuroscience, eine Reihe von Tests, um die Fähigkeit von KH zu erkennen, Gesichter, Stimmen, Stimmgefühle, Sprachwahrnehmung und Musik zu erkennen. KH hat bei den Spracherkennungstests schlecht abgeschnitten, hat aber bei den anderen Tests gute Ergebnisse erzielt. Sie kann immer noch Gefühle aus Stimmen erkennen, und sie kann auch berühmte Stücke erkennen (obwohl sie nicht erkennen kann, wer was sang) und verschiedene Musikinstrumente unterscheiden. Darüber hinaus zeigen MRI-Scans im Gehirn von KH keine Hirnläsionen in den Regionen, in denen die Stimme und die Wahrnehmung des Gehörs sowie die Hörtests von KH im Normalbereich kontrolliert werden.

9

Baum in der Lunge

Als der 28-jährige Artyom Sidorkin sich einer Operation unterzog, um einen mutmaßlichen Krebstumor zu entfernen, der ihm extreme Schmerzen in der Brust verursachte, sah das medizinische Personal in Ischewsk im Ural, Russland, einen kleinen Baum, der in Sidorkins Lunge wuchs. Der fünf Zentimeter große Tannenzweig wurde entdeckt, als der Chirurg Vladimir Kamashev an der Lunge des Mannes für eine Biopsie teilnahm. Dr. Kamashev erinnerte sich: „Ich dachte, ich halluziniere. Ich bat meinen Assistenten um einen Blick: "Komm und sieh das - wir haben hier einen Tannenbaum." Er nickte geschockt. Ich blinzelte dreimal, als ich sicher war, Dinge zu sehen. “Die Ärzte meinen, er hätte möglicherweise einen Samen inhaliert, der sich in seinem Lungengewebe befand. Das Saatgut sproß dort und wuchs, bis es anfing, Kapillaren im Gewebe zu berühren, was Sidorkin extreme Schmerzen verursachte. Der Zweig wurde später entfernt. „Es war sehr schmerzhaft. Aber um ehrlich zu sein, ich habe keine fremden Gegenstände in mir gespürt “, sagte Sidorkin über seine merkwürdige Erfahrung. "Ich bin so erleichtert, dass es kein Krebs ist."

Zusätzliche Information: Dieser Fall spiegelt den Vorfall eines Vorfalls von 2007 wider, bei dem chinesische Ärzte, die ein zehn Monate altes Mädchen mit Atemproblemen operierten, einen Grashalm in der rechten Lunge fanden.

8

Situs Inversus

Als der 64-jährige Ashok Shivnani aus Mumbai, Indien, einer Operation unterzogen wurde, um einen sieben Zentimeter langen Tumor in seiner rechten Niere zu entfernen, entdeckten die Ärzte, dass er eine seltene angeborene Erkrankung namens Situs inversus hatte. Die Organe von Shivnani wurden von hinten nach vorne positioniert (d. H., Die Anordnung seiner Organe ist ein Spiegelbild der einer normalen Person). Shivnaniis Echokardiogramm zeigte, dass seine Aorta und seine untere Hohlvene (IVC) umgekehrt waren, ebenso wie die meisten seiner Organe und Blutgefäße. „Als ich die Berichte zum ersten Mal sah, dachte ich tatsächlich, dass ich sie falsch halte. Zusammen mit der umgekehrten Position der Aorta und der IVC zeigten die Scans auch, dass Shivnani eine zweite IVC aus der tumorinfizierten Niere hatte, die sich der ursprünglichen IVC an der Unterseite seines Bauches anschloss. Es wäre am schwierigsten gewesen, die Operation unter diesen Umständen durchzuführen “, sagte Dr. Anoop Ramani, der Chirurg, der Shivnaniis Operation überwachte.

Zusätzliche Information: Obwohl die Ärzte, die Shivnani untersuchten, ihn für die einzige lebende Person mit Situs inversus hielten, gibt es mindestens zwei weitere Menschen auf der Welt, in denen Fälle dokumentiert sind. Randy Foye, ein US-amerikanischer Basketballspieler, hatte Situs inversus gefunden, und die kanadische Schauspielerin Catherine O'Hara sagte in mehreren Interviews, dass ihre Organe vertauscht sind. Menschen mit Situs inversus sind in der Regel asymptomatisch, und sie sind sich ihrer ungewöhnlichen Anatomie oft nicht bewusst, bis sie von Ärzten untersucht werden.

7

Baby-Allergie

Joanne Mackie, eine 28-jährige Mutter aus Erdington, West Midlands, entdeckte nach der Geburt ihres ersten Kindes, dass sie eine seltene Hauterkrankung namens Pemphigoid Gestationis hat, die sie allergisch auf ihr eigenes Baby macht. Kurz nach der Geburt ihres Sohnes James bekam Mackie schwere Hautausschläge und schmerzhafte Blasen.Die Striemen in ihrer Haut waren so unerträglich, dass sie ihr eigenes Baby nicht halten konnte und gezwungen war, ihre Arme mit feuchten Handtüchern zu bedecken, um sie zu schützen, während sie es fütterte. Der Zustand, von dem behauptet wird, dass er eine von 50.000 Schwangerschaften betrifft, entsteht, wenn Antikörper, die normalerweise die Plazenta schützen, verwirrt werden und die Haut angreifen, wodurch sich Blasen bilden.

"Als mir zuerst gesagt wurde, dass ich allergisch auf mein eigenes Baby bin, dachte ich, es wäre eine Art Scherz", sagte Mackie. „Aber als es einsank, war ich total am Boden zerstört. Es fühlte sich an, als wäre meine Welt eingestürzt. Es war eine so herzzerreißende Zeit. Ich musste zusehen, wie mein Mann unserem Sohn sein erstes Bad gab. In den ersten Wochen, in denen James weinte, musste ich zusehen, wie mein Mann ihn aufsuchte, um ihn zu trösten, anstatt mich zu trösten. “Glücklicherweise, einen Monat nachdem die Ärzte ihre Allergie mit starken Steroiden behandelten, konnte Mackie ihr Baby schließlich ohne Gefühl halten jeder Schmerz. „Mir wurde gesagt, dass es eine 95-prozentige Chance gibt, dass ich dies in meiner nächsten Schwangerschaft bekomme. Diesmal sagen die Ärzte, es könnte sich auf das Baby auswirken. Ich bin mir nicht sicher, ob ich das alles noch einmal durchstehen könnte “, sagte Mackie. „Aber ich habe gelernt, dass ein Kuscheln von Ihrem eigenen Kind das Wertvollste auf der Welt ist. Jetzt kann ich meinen kleinen Jungen wiegen, es ist der Himmel. Ich möchte ihn nie gehen lassen. “

Zusätzliche Information: Pemphigoid gestationis tritt häufig während des zweiten oder dritten Trimesters und / oder unmittelbar nach der Geburt in der Schwangerschaft auf. Es wird in der Regel mit einem Verlauf von Kortikosteroiden wie Prednison behandelt.
 

6

Künstlerischer Geist

Als bei Sandy Allen ein bösartiger Gehirntumor im linken Schläfenlappen diagnostiziert wurde, retteten die Ärzte ihr Leben, indem sie den Tumor und einen Teil ihrer linken Gehirnhälfte entfernten. Während ihrer Genesung nahm sie an Kunsttherapiesitzungen teil und begann eine intensive Leidenschaft für Kunst zu haben. Weil der linke Teil ihres Gehirns, der das analytische Zentrum des Gehirns ist und die Logik beherrscht, durch die Operation stark beeinträchtigt wurde, begann die rechte Seite, die als emotionales und kreatives Zentrum des Gehirns bezeichnet wird, „zu übernehmen“ . ”Experten glaubten, dass dies der Grund für Allens plötzliche Verhaltensänderung ist. Mit einem Scherzwort von Allen: „Es ist, als hätte ich meine Hemmungen operativ entfernt.“ Ihre künstlerischen Impulse führten sie dazu, ihr Zuhause in ein Kunststudio zu verwandeln, dessen Wände mit bunten Collagen bedeckt waren, die sie selbst gemacht hatte.

Zusätzliche Information: Es gibt verschiedene Berichte über Menschen wie Allen, die aufgrund von Krankheiten, die ihr Gehirn betreffen, erstaunliche künstlerische Fähigkeiten zeigten. Die Malerin Alison Silva sah zum Beispiel eine deutliche Verbesserung ihrer Malfähigkeit, als ein nicht lebensbedrohlicher Tumor in ihrem Gehirn zu wachsen begann. Trotz der Migräne, Schlaflosigkeit, Halluzinationen und des hohen Risikos einer ernsthaften Gehirnblutung entschied sich Silva, ihre Karriere zu wählen, und entschied sich dafür, den Tumor nicht zu entfernen, trotz der Besorgnis ihres Arztes.

5

Sirenomalia

Dieser Punkt wurde in einer früheren Liste kurz besprochen, es fehlten jedoch Informationen, so dass ich einen detaillierteren Bericht erstellte. Am 27. April 2004 wurde Milagros Cerron in Huancayo, Peru, mit einem seltenen angeborenen Defekt, der als Sirenomalia bekannt ist, geboren. Dies bedeutet, dass ihre Beine von den Fersen bis in die Leistengegend verschmolzen waren, wodurch sie wie eine Meerjungfrau aussah. Neben diesem Defekt hat Milagros eine deformierte Niere, und ihr Verdauungs-, Harn- und Genitaltrakt teilen sich den gleichen Tubus. Es wird gesagt, dass die Störung so tödlich ist, dass Neugeborene innerhalb von zwei Tagen nach der Geburt aufgrund von Organfunktionsstörungen sterben.

Abgesehen von Milagros sind nur zwei weitere Fälle bekannt, in denen Personen nach der Geburt mit dem Zustand gelebt haben. Zwischen 2005 und 2006 hatte ein Ärzteteam, angeführt von Dr. Luis Rubio (aus dem Krankenhaus Solidaridad in Lima, Peru), drei Operationen erfolgreich durchgeführt, um Milagros Beine vollständig zu trennen, damit sie gehen konnte. Zu den Arbeitsschritten gehörten das Einsetzen von Silikonbeuteln zwischen die Beine des Mädchens, um die Haut zu dehnen, die sie verbindet, und später die Haut sorgfältig zu schneiden, um sie zu trennen. Die Operation verlief so gut, dass Milagros (dessen Name auf Spanisch "Wunder" bedeutet) bereits einige Wochen später lief. Rubio war zwar mit ihrem Fortschritt zufrieden, warnt jedoch davor, dass Milagros noch eine weitere Operation benötigt, um ihre verschiedenen inneren Probleme zu beheben, ganz zu schweigen von mehreren Jahren der Rehabilitation, bevor ihr Zustand als stabil angesehen werden kann.

Zusätzliche Information: Es gibt nur noch einen Überlebenden von Sirenomelien, der heute noch lebt. Tiffany Yorks aus den Vereinigten Staaten wurde am 7. Mai 1988 mit dieser Erkrankung geboren. Wie Milagros wurde sie erfolgreich operiert, um ihre Beine zu trennen. Sie ist die älteste Überlebende der Sirenomelie.

4

Selbstkaiser-Sektion

Ines Ramirez Perez, eine in Rio Talea, Mexiko, lebende Bauerin gilt als einzige Frau der Welt, die einen erfolgreichen Kaiserschnitt über sich selbst durchgeführt hat und überlebt hat. Im März 2000 war Ines allein in ihrer Kabine, schwanger mit ihrem achten Kind, als sie in die Wehen ging. Nach 12 Stunden quälenden Schmerzen kam das Baby immer noch nicht heraus. Da die nächstgelegene Hebamme mehr als 80 Kilometer entfernt war, beschloss Ines, die Angelegenheit selbst in die Hand zu nehmen und das Baby selbst zu übergeben, obwohl es keinerlei medizinische Ausbildung gab. Ines trank eine Flasche Alkohol, um den Schmerz zu betäuben. Sie nahm ein 15-Zentimeter-Küchenmesser, machte einen 17-Zentimeter-Schnitt in ihren Unterleib und zog ihr Baby aus der Gebärmutter, indem es die Nabelschnur mit einer Schere durchtrennte.

Nach der grausigen, stundenlangen Operation fiel sie in Ohnmacht. Nachdem sie erwacht war, bedeckte sie ihren blutenden Unterleib mit Kleidern und forderte ihren 6-jährigen Sohn auf, Hilfe zu holen.Sechzehn Stunden später war Ines im Krankenhaus, wo sie sich einer Reihe von Operationen unterzog, um Komplikationen zu behandeln, die sich aus ihrer Selbstoperation ergaben. Erstaunlicherweise wurde sie zehn Tage nach der Operation aus dem Krankenhaus entlassen und es wurde erwartet, dass sie sich vollständig erholen würde. Der kleine Junge, der Orlando Ruiz Ramirez genannt wurde, überlebte die Tortur und ist völlig gesund.

Zusätzliche Information: Ramirez kommentierte ihre Erfahrung: „Ich konnte den Schmerz nicht mehr ertragen. Wenn mein Baby sterben würde, entschied ich, dass ich auch sterben müsste. Aber wenn er erwachsen werden würde, würde ich ihn aufwachsen sehen und mit meinem Kind zusammen sein. Ich dachte, Gott würde unser Leben retten. “Ihre Geschichte erwies sich als so einzigartig, dass sie in der Ausgabe des International Journal of Gynecology & Geburtshilfe vom März 2004 beschrieben wurde.

3

Schwangerer Mann

Thomas Beatie, ein verheirateter Transgender aus Oregon, USA, zog weltweite Aufmerksamkeit auf sich, als er beschloss, sein zweites Kind in seinem noch immer funktionierenden Mutterleib zu tragen, als seine Frau Nancy aufgrund einer Hysterektomie unfruchtbar wurde. Beatie, eine Frau namens Tracy Lagondino, wurde einer Geschlechtsumkehrung unterzogen und wurde legal zu einem Mann, hat aber seine weiblichen Organe nur für den Fall behalten, dass er eines Tages schwanger werden möchte. Beatie schrieb einen Artikel über seine Schwangerschaft in The Advocate und sagte: „Sterilisation ist keine Voraussetzung für eine Geschlechtsumwandlung. Daher entschied ich mich für Brustrekonstruktion und Testosteron-Therapie, behielt jedoch meine Fortpflanzungsrechte bei. Ein leibliches Kind zu haben, ist weder ein männlicher noch ein weiblicher Wunsch, sondern ein menschlicher Wunsch. “Die Schwangerschaft war erfolgreich, und Beatie brachte am 29. Juni 2008 ein kleines Mädchen zur Welt. Darauf folgten zwei weitere erfolgreiche Schwangerschaften, beide was zu kleinen Jungen führte.

Zusätzliche Information: Die Imprägnierung eines Transgender-Mannes ist möglich, wenn die Person noch funktionierende weibliche Fortpflanzungsorgane hat, und dies kann durch Unterbrechung der Hormonbehandlung erfolgen. In Beaties Fall hörte er auf, Testosteron-Injektionen zu nehmen, und es dauerte etwa vier Monate, bis sich Beaties Körper regulierte und für die Imprägnierung geeignet wurde.

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Baum Mann

Dede Koswara, ein Indonesier Ende 30, erlebte kürzlich eine große Medienpräsenz, als bei ihm eine seltene erbliche Hauterkrankung festgestellt wurde, die als Lewandowsky-Lutz-Dysplasie bekannt ist. Der Zustand führte dazu, dass knorrige, schuppige Warzen unkontrolliert an seinem ganzen Körper wuchsen, insbesondere an Händen und Füßen, wodurch er den Spitznamen "The Tree Man" erhielt. Koswaras Tortur begann, als er sich mit fünfzehn Jahren das Knie schnitt. Er wurde dann mit einem Stamm des humanen Papillomavirus (HPV) infiziert, und aufgrund seines zugrundeliegenden Zustands breitete sich das Wachstum von Hauthörnern im ganzen Körper aus.

Wegen seiner Krankheit gab er seinen Job als Baumeister und Fischer auf und begann an einer Wanderfreak-Show zu arbeiten. Schließlich verließ ihn seine zehnjährige Frau mit finanziellen Problemen. Nachdem sein Fall große Aufmerksamkeit auf sich gezogen hatte, begannen glücklicherweise Spenden der Öffentlichkeit und die Regierung zu fließen. Er wurde sofort behandelt und nach neun Operationen wurden mehr als acht Kilogramm Warzen aus seinem Körper entfernt. Dies ermöglichte es Koswara, zum ersten Mal seit rund 20 Jahren die Umrisse seiner Hände und Füße zu sehen.

Zusätzliche Information: Die Lewandowsky-Lutz-Dysplasie (auch als Epidermodysplasia verruciformis bekannt) ist eine erbliche Erkrankung, die mit einem hohen Risiko für ein Hautkarzinom verbunden ist. Obwohl sich der Zustand normalerweise manifestiert, wenn der Betroffene zwischen 12 Monaten und 20 Jahren alt ist, kann er manchmal im mittleren Alter auftreten, wie es bei Dede Koswara der Fall war.

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Gesichtstransplantation

Isabelle Dinoire aus Valenciennes, Frankreich, erhielt als erste Person weltweit eine partielle Gesichtstransplantation. Chirurgen reparierten das Gesicht der 38-jährigen Frau, nachdem sie von einem Hundeangriff entstellt worden war. Unter der Leitung von Dr. Bernard Devauchelle führte ein Ärzteteam am 27. November 2005 die Operation am Dinoire im Centre Hospitalier Universitaire Nord im französischen Amiens durch. Bei der Operation wurde ein dreieckiges Gesichtstuch mit einer Nase und einem Mund in Dinoires beschädigtes Gesicht implantiert. Das Gewebe wurde von einem hirntoten weiblichen Spender genommen. Um die Abstoßung des Gewebes zu verhindern, erhielt Dinoire nach der Operation Knochenmarkzellen und Suppressiva. Ein paar Jahre später, obwohl sich ihr Aussehen erheblich verändert hatte, hatte Dinoire Sensibilität im Gesicht und die volle Kontrolle über ihre Gesichtsmuskeln.

Zusätzliche Information: In den meisten Berichten über Dinoires Operation wird vermutet, dass ihr Gesicht verstümmelt war, als sie bei einer Überdosis Schlafmittel ohnmächtig wurde und ihr Haustier Labrador begann, Dinoires Gesicht zu kratzen und zu kratzen, um sie aufzuwecken. Der Hund wurde später auf Befehl von Dinoires Familie eingeschläfert.