10 Bizarre und faszinierende medizinische Geschichten

Von wundersamen Überlebnissen bis zu bizarren medizinischen Störungen kriecht die medizinische Welt mit erstaunlichen Geschichten. Hier nur eine Auswahl der vielen Geschichten, die die medizinische Community zu bieten hat. Fühlen Sie sich frei, Ihre eigenen erstaunlichen medizinischen Geschichten in den Kommentaren hinzuzufügen…

10

Trimethylaminurie

Thimethylaminurie ist eine seltene Stoffwechselstörung, die den Defekt eines bestimmten Enzyms verursacht, das Trimethylamin, eine Verbindung, die von proteinverdauenden Bakterien freigesetzt wird, die in unserem Magen leben, abbaut. Die Betroffenen beginnen dann, die Verbindung durch Schweiß, Urin und andere Körperflüssigkeiten freizusetzen. Das Ergebnis? Ein anhaltender Körpergeruch, der an faulen Fisch erinnert, und so die Krankheit mit seinem berühmteren Spitznamen "Fischgeruchssyndrom" verdient. Die schlechten Nachrichten? Die Krankheit ist unheilbar. Die guten Nachrichten? Abgesehen von dem Geruch hat die Krankheit keine andere sichtbare Wirkung auf den Körper (die psychologische Wirkung, die die Krankheit ihren Opfern zufügt, wird nicht berücksichtigt), und der Geruch kann durch eine proteinarme Diät kontrolliert werden, die die Aufnahme von Cholin, einem Amino, begrenzt Säure, die zur Entstehung des Geruchs führen kann (obwohl es Fälle gegeben hat, in denen dies keine Auswirkung auf das Symptom hatte).

Interessante Tatsache: Im William Shakespeare-Stück "The Tempest" wies einer der Charaktere, Caliban, der sozial abgelehnte Inselbewohner, Symptome des Fischgeruchssyndroms auf, die durch folgende Zeilen belegt werden: "Was haben wir hier? Ein Mann oder ein Fisch? Tot oder lebendig? Er riecht wie ein Fisch. ein sehr uralter und fischartiger Geruch… “, der darauf schließen lässt, dass die Störung damals bekannt war. In der Realität geschah der erste Fall von Trimethylaminurie in der medizinischen Literatur in den 70er Jahren.

9

Tollwut ohne Impfung überlebt

Jeanna Giese von Fon du Lac, Wisconsin, widersetzte sich den medizinischen Problemen, indem sie 2004 die erste Tollwut ohne Impfung überlebte. Das damals 15-jährige Mädchen infizierte sich mit dem Virus, als sie von einer Fledermaus gebissen wurde Aber da die Wunde, die sie erlitt, flach war, suchte sie erst siebenunddreißig Tage später einen Arzt auf, als das Virus ihren Körper angriff. Die Krankheit ging dann so schnell voran, dass sie, als sie im Kinderkrankenhaus von Wisconsin in Milwaukee aufgenommen und diagnostiziert wurde, sich in einem nahen Zustand befindet. Doch anstatt aufzugeben, entschied sich Rodney Willoughby, Spezialist für Infektionskrankheiten im Krankenhaus, für eine neuartige Behandlung bei Giese, um ihr Leben zu retten. Bei der Behandlung erhielt sie einen Cocktail aus Medikamenten, der ein Koma auslösen würde, um ihr Gehirn vor dem Virus zu bewahren. Dies gab Gieses Immunsystem Zeit, um die tödliche Krankheit zu bekämpfen, und gab ihr gleichzeitig die Chance, zu überleben. Die riskante Behandlung funktionierte jedoch und einunddreißig Tage später wurde sie für Tollwutfrei erklärt. Obwohl die Behandlung Giese mit einigen Hirnschäden belastete, reagierte das Mädchen auf die Rehabilitationstherapie und erholte sich schnell, sehr zur Überraschung ihrer Ärzte.

Interessante Tatsache: Die experimentelle Behandlung, die zur Heilung von Giese, dem Milwaukee-Protokoll, verwendet wurde, befindet sich derzeit in der Erprobung, und bisher wurden zwei von fünfundzwanzig Patienten geheilt. Es gab jedoch einige Kontroversen über Gieses Überleben unter der Behandlung. Eine davon war, dass Giese mit einer schwächeren Form von Tollwut infiziert war, und dass ihre Reaktion auf die Behandlung erheblich beeinträchtigt wurde.

8

Constant Eater

Lizzie Velasquez aus Austin, Texas, leidet an einer äußerst seltenen, noch zu diagnostizierenden Erkrankung, die sie daran hindert, an Gewicht zuzunehmen. Daher hat sie fast null Körperfett und sie muss alle 15 Minuten eine kleine Mahlzeit essen, um gesund zu bleiben. Die Erkrankung hatte sie außerdem mit einem geschwächten Immunsystem und Blindheit auf einem Auge zu tun. Es ist nur bekannt, dass zwei andere Menschen auf der Welt dieses bizarre Syndrom haben, das Velasquez ein verdorrtes, skelettartiges Aussehen verlieh. Trotz alledem behinderte die Krankheit nicht den Lebenswillen von Velasquez. Sie studiert derzeit Kommunikationswissenschaften an der Texas State University und lebt ein sehr aktives Leben. Sie möchte eine motivierende Rednerin sein, die andere dazu inspiriert, das Leben voll und ganz zu leben. Sie hat eine Autobiografie geschrieben, die im September veröffentlicht werden soll. „Gott hat mich aus einem bestimmten Grund so gemacht, wie ich bin, und ich würde das niemals ändern“, schreibt sie. "Ich führe so weit wie möglich ein normales Leben und beschäftige mich mit den Unebenheiten auf der Straße, während sie vorbeikommen, meinen Kopf hoch und ein Lächeln auf meinem Gesicht!"

Interessante Tatsache: Um zu versuchen, ihren mysteriösen Zustand zu diagnostizieren, hat sich Velasquez einer genetischen Studie angeschlossen, die von Professor Abhimanyu Garg von der University of Texas durchgeführt wurde. Garg vermutet, dass Velasquez eine Form des Neugeborenen-Progeroid-Syndroms hat, die "beschleunigtes Altern, Fettabbau im Gesicht und Körper und Gewebedegeneration" verursacht. Weitere Informationen finden Sie auf der Website von Lizzie.

7

Baby mit einer 'Maske'

Ein 14 Monate alter Junge aus Hunan, China, wurde mit einer quer verlaufenden Gesichtsspalte geboren, die sein Gesicht von Ohr zu Ohr kreuzte und sein Gesicht in zwei Teile gliederte. Dies gab ihm die Illusion, dass er eine Maske trägt. Die Ursache für den Defekt des Babys (Kangkang) ist noch unbestimmt, aber eine Infektion könnte der Täter sein. Obwohl die Behandlung zur Korrektur der Spalte äußerst teuer ist, konnte die Familie von Kangkang glücklicherweise die 300-400.000 Yen für die Operation aufbringen. Oben abgebildet ist eine viel mildere Form der gleichen Krankheit.

Interessante Tatsache: Gesichtslücken sind vergleichsweise seltener als Lippen und Gaumen, aber sie haben einen ähnlichen Ursprung: Sie werden durch das unvollständige Verschmelzen der Gesichtsknochen von Babys während der Empfängnis verursacht.

6

Drei Babys aus zwei Gebärmutter

Hannah Kersey aus Northam, Devon, England, wurde mit Uterus didelphys geboren, einer Fehlbildung der Fortpflanzungsorgane, die dazu führte, dass sie zwei Gebärmutter hatte.Im Dezember 2006 widersetzte sich Kersey einer Quote von 25 Millionen gegen eine, indem sie drei gesunde Mädchen aus ihren beiden Gebärmutter gebären ließ. Die identischen Zwillinge Ruby und Tilly wurden aus einem Mutterleib entbunden, Grace aus dem anderen. Während bei Frauen mit Uterus didelphys eine gleichzeitige Schwangerschaft der beiden Gebärmutter auftreten kann (70 Fälle wurden aufgezeichnet), war die Geburt von Kerseys Drilling eine medizinische Erstvorstellung.

Interessante Tatsache: Frauen mit Uterus didelphys sind oft asymptomatisch, was bedeutet, dass sie sich ihres Zustandes nicht bewusst sind, bis sie medizinisch untersucht werden. Bei Schwangerschaften von Frauen mit dieser Erkrankung ist eine Frühgeburt recht häufig. In Kerseys Fall waren die Drillinge sieben Wochen vorzeitig eingetroffen.

5

Leber Baby

Ncise Cwayita aus Südafrika brachte ein gesundes 2,8-Kilogramm-Baby zur Welt, obwohl sie sich nicht im Mutterleib, sondern in der Leber entwickelte. Es wurde vermutet, dass die merkwürdige Schwangerschaft durch den Embryo verursacht wurde, der aus dem Eileiter fiel und sich an der Leber festhielt (dies wird als extrauterine Schwangerschaft bezeichnet). Da die Leber eine reichhaltige Nahrungsquelle für den Embryo ist, gestaltete sie sich weiterhin als normal, da sie durch die Plazenta geschützt wird. Obwohl Babys, die sich aus der Gebärmutter entwickelt haben, oft innerhalb weniger Wochen sterben, scheint das Baby namens Nhlahla ("Glück" in Zulu) vollkommen gesund zu sein.

Interessante Tatsache: Es wurden nur 14 Fälle von Babys in der Leber ihrer Mutter gezeugt. Von diesen Fällen überlebten nur vier die Schwangerschaft (einschließlich Nhlahla).

4

Verlorene Haut

Nach einem zehntägigen Kurs mit Bactrim, einem sehr häufigen Antibiotikum, um eine Nasennebenhöhlenentzündung zu behandeln, war Sarah Yeargain aus San Diego, Kalifornien, schockiert, als ihre Haut plötzlich vom Körper abblutete. Ich bekam leichte Schwellungen und Verfärbungen im Gesicht, und es entwickelte sich eine Blasenbildung auf den Lippen und eine Schwellung in meinen Augen. Es wurde dann zu Blasen in meinem ganzen Gesicht, meiner Brust und meinen Armen “, sagte Yeargain. Zwei Tage später verlor sie im San Diego Regional Burn Center an der University of California die Haut an ihrem gesamten Körper, einschließlich ihrer inneren Organe und der Membranen an Augen, Mund und Hals. Die Ärzte gaben ihr eine geringe Überlebenschance, doch nachdem sie ihren gesamten Körper mit Transzyt, einem künstlichen Hautersatz und einigen Medikamenten zur Kontrolle der inneren Blutung bedeckt hatte, erholte sich Yeargain auf wundersame Weise. Eine Woche später wuchs ihre Haut zurück. Es wird angenommen, dass die Ursache für den dramatischen Hautverlust von Yeargain die toxische epidermale Nekrolyse ist, die im Wesentlichen eine schwere allergische Reaktion auf das Antibiotikum ist, das sie eingenommen hat.

Interessante Tatsache: Fans der TV-Serie 'House, M.D.' Erinnert sich vielleicht an die vorletzte Episode der fünften Staffel (mit dem Titel "Unter meiner Haut"), in der ein Patient unter House und seinem Ärzteteam toxische epidermale Nekrolyse zeigte.

3

Schlüssel im Gehirn

Im September 2008 erholte sich der 17 Monate alte Nicholas Holderman aus Kentucky erstaunlich schnell nach einem verrückten Unfall, bei dem das Kleinkind einen Autoschlüssel hatte, der an sein Gehirn aufgespießt wurde. Das Kleinkind spielte mit seinen beiden älteren Brüdern, als es irgendwie auf die Tasten fiel. Einer der Schlüssel durchbohrte sein Augenlid und schaffte es bis zu seinem Gehirn. Die Eltern Staci und Chris, die durch seinen Schrei alarmiert wurden, begannen sofort zu sehen, was passiert war, und waren erschüttert über das, was sie sahen. Die Mutter rief sofort 911 an, und Nicholas wurde zu einer Krankenstation gebracht. Dem medizinischen Team gelang es, den Schlüssel erfolgreich zu entfernen, ohne das Gehirn zu schädigen, und obwohl das Auge gerissen war, blieb Nicholas 'Augenlicht völlig unberührt.

Interessante Tatsache: Ein ähnlicher, aber weniger schwerwiegender Vorfall ereignete sich im Juli 2007 in einem Restaurant in Minnesota, wo ein ungenannter Junge versehentlich auf die Gabel fiel, die er hielt. Glücklicherweise ging die Gabel nur durch seine Nase und sie wurde erfolgreich entfernt, wobei das Gesicht leicht beschädigt wurde.

2

Kopf wieder befestigt

Am 12. Juli 2002 war der 18-jährige Marcos Parra in einen Autounfall verwickelt, bei dem sein Schädel buchstäblich von seiner Halswirbelsäule getrennt wurde. Dieser Zustand wurde als innere Enthauptung bezeichnet. Nur die Bänder an seinem Hals verbanden seinen Kopf mit seinem Körper, aber sein Rückenmark und seine Arterien waren intakt. Ein Ärzteteam um Dr. Curtis Dickman (Bild oben), einem Neurochirurgen im St. Joseph's Hospital in Phoenix, Arizona, rettete jedoch sein Leben, indem er eine radikale, bahnbrechende Operation durchführte, bei der Parra mit zwei chirurgischen Schrauben befestigt wurde sein Rückgrat Erstaunlicherweise funktionierte die riskante Operation und Parra erholte sich vollständig. Seitdem hat Dickmans Team die gleiche Operation an zwei anderen Patienten erfolgreich durchgeführt.

Interessante Tatsache: Es gibt eine ähnliche Geschichte dazu. Ricky Barker wurde nach einem Unfall im Jahr 2004 intern enthauptet, als das Fahrrad, mit dem er fuhr, mit einem Auto kollidierte. Drei Monate später jedoch verließ Barker das Krankenhaus mit nur einem gelähmten linken Arm, einem Hinken und einem Loch im Hals (damit er atmen konnte), um ihn an den Unfall zu erinnern, der fast sein Leben gekostet hätte.

1

Das Mädchen, das nicht altert

Brooke Greenberg aus Reisterstown, Maryland, hat die medizinische Welt wegen ihres mysteriösen Zustands verwirrt. Brooke, der im Januar gerade erst siebzehn wurde, hat immer noch das körperliche Erscheinungsbild und die geistige Leistungsfähigkeit eines Kleinkindes. Sie ist nur 30 cm (76 cm) groß und wiegt ungefähr 7,3 kg (16 Pfund), und ihr geistiges Alter wird auf ungefähr das gleiche Alter wie ein 9 bis 12 Monate altes Kind geschätzt. Sie hat auch noch nicht gelernt zu sprechen. Wissenschaftler, die Brookes Syndrom X genannt haben, glauben, dass ihre Anomalie auf einen Defekt in den Genen zurückzuführen ist, die das Altern ihres Körpers steuern."In Brookes Gehirn gab es nur minimale Veränderungen. Verschiedene Teile ihres Körpers scheinen nicht miteinander verbunden zu sein", sagte Dr. Richard Walker vom College of Medicine der University of South Florida von Brooke Alterungsprozess. Wissenschaftler betrachten Brookes Zustand jedoch als eine Gelegenheit, den mysteriösen Alterungsprozess zu untersuchen. Walker, der bereits einen Artikel über die Brooke-Krankheit veröffentlicht hat, sagte: „Unsere Hypothese ist, dass sie an einem Gen oder an Genen leidet, die die Entwicklung und das Alter des Körpers koordinieren. Wenn wir ihre DNA verwenden können, um dieses mutierte Gen zu finden, können wir es an Labortieren testen, um zu sehen, ob wir ausschalten und den Alterungsprozess nach Belieben verlangsamen können. Vielleicht könnte es uns eine Gelegenheit geben, die Frage zu beantworten, warum wir sterblich sind. “

Interessante Tatsache: Als Spezialisten begannen, die DNA-Sequenz von Brooke zu decodieren, stellten sie fest, dass bestimmte mit der DNA-Reparatur verbundene Gene normal waren. Es wird angenommen, dass mutierte Kopien dieser Gene für Störungen des "schnellen Alterns" wie Progerie und Werner-Syndrom verantwortlich sind.