10 seltsame Dinge, die wir über Genetik gelernt haben

Im Biologieunterricht der High School lernen wir rezessive und dominante Gene kennen - und mehr als wir uns jemals über Erbsenpflanzen und -motten gekümmert haben. Diese Lektionen kratzen jedoch nur an der Oberfläche dessen, was durch das Studium der Genetik über den Körper offenbart werden kann. Jüngste Forschungen zur Genetik der Menschheit haben einige neue Ideen über uns und unsere Geschichte enthüllt, die uns dazu bringen sollten, uns in einem neuen Licht zu sehen.

10 Der Dschingis-Khan-Faktor

Eine große Anzahl von Menschen auf der Welt kann heute nach einer weithin anerkannten Theorie ihre Abstammung bis zu Genghis Khan zurückverfolgen. Als ein produktiver Eroberer, dessen Armeen durch Asien zogen, wurde berichtet, dass der Kaiser auch ein produktiver Eroberer anderer Art war.

Es gibt jedoch ein kleines Problem. Als ein Buchhalter aus Florida kürzlich die Ergebnisse eines DNA-Tests erhielt, der sagte, er sei einer von vielen Nachkommen von Genghis Khan, ergab ein genauerer Blick, dass die Tests wirklich nach genetischen Markern suchen, die in bestimmten Gebieten des Territoriums von Eurasien-Khan üblich sind. Das entspricht nicht einer hundertprozentigen Garantie, dass das Blut eines mongolischen Kaisers in den Adern des Floridians fließt. es bedeutet nur, dass es wahrscheinlich ist. Dschingis Khan Grab wurde nie entdeckt, so dass wir keine echte Probe seiner DNA haben.

Die Theorie der großen Nachkommenschaft von Genghis Khan lässt sich auf eine Studie aus dem Jahr 2003 zurückführen, in der vermutet wurde, dass rund 16 Millionen Männer heute Nachkommen von Khan sind. Im Jahr 2015 haben Genetiker die Forschungen und Theorien noch einmal unter die Lupe genommen, was sie als ziemlich schockierend empfanden. Die mongolischen Marker in unserer DNA waren nicht allein, und es gab mindestens zehn andere Männer in der Geschichte, die riesige Stammbäume hervorbrachten, die Genghis Khan ähneln.

Ein Herrscher der Qing-Dynastie aus dem 16. Jahrhundert namens Giocangga hat heute etwa 1,5 Millionen Nachkommen, die heute in China leben, und wird allgemein als einer dieser Männer bezeichnet. Ein anderer kam aus Irland, ein Mitglied der Familie Ui Neill, die irgendwann im Mittelalter begann, sein genetisches Material zu verbreiten. Obwohl wir die Identität der anderen nicht kennen, wissen wir ungefähr, woher sie kamen und wann sie lebten. Die Studie umfasst mindestens einige dieser Gründerväter zwischen 2100 und 300 v. Chr. Und ordnet sie im Nahen Osten, durch Indien sowie in Südost- und Zentralasien an. Das Europäische Zeitschrift für Humangenetik schlägt vor, eines ist sicher - die Mysteriumsleute waren zweifellos Teil mächtiger politischer, militärischer oder wirtschaftlicher Familien, deren sozialer Status ihnen reichlich Gelegenheit gab, die Liebe zu verbreiten.

9 Genetik und Alkohol

Wenn Sie einer der unglücklichen Menschen sind, die nach nur ein oder zwei Getränken einen rasenden Kater bekommen, könnten Ihre Vorfahren daran schuld sein. In einer Reihe kürzlich durchgeführter Studien wurde untersucht, wie sehr unsere Genetik unsere Beziehung zu Alkohol beeinflusst, und sie fanden heraus, dass etwa 55 Prozent der Gefühle, die wir am Morgen nach einer Party fühlen, mit unserer Genetik zu tun haben. Der Rest hängt von Faktoren ab, wie viel (und was) wir getrunken haben.

Die ersten Daten kamen aus dem Jahr 1972. Insgesamt wurden 13.511 männliche Zwillinge, alle Veteranen des Zweiten Weltkrieges, nach ihren Katererfahrungen befragt. Später wurden einige männliche und weibliche Zwillinge gefragt, wie sie sich nach einer trinkenden Nacht fühlten. Trotz der geografischen Veränderung der Geschlechter waren die Ergebnisse ähnlich. Die Ergebnisse deuten auch darauf hin, dass es einen genetischen Zusammenhang zwischen Katerresistenz und Anfälligkeit gibt. 43 Prozent der Teilnehmer gaben an, dass sie am Morgen ohne Kater trinken könnten.

Eine Studie der Universität von North Carolina aus dem Jahr 2010 fand etwas noch Faszinierenderes - ein Gen, das bestimmten Menschen dabei helfen könnte, sich aus der dunklen, düsteren Falle des Alkoholismus herauszuhalten. Die Studie isolierte das, was sie als „beschwipstes Gen“ bezeichneten, und sie fanden auch heraus, dass zwischen 10 und 20 Prozent der Teilnehmer eine Version des Gens hatten, die sie empfindlicher auf Alkohol machte. Das Gen CYP2EI ist so codiert, dass es den Körper anweist, Alkohol im Gehirn sowie in der Leber abzubauen. Bei einigen Menschen mit einer bestimmten Version des Gens war es wahrscheinlicher, dass mehr Alkohol im Gehirn abgebaut wurde. Sie spürten die Auswirkungen von Alkohol früher und intensiver als andere, die das Gen nicht hatten. Die Studie, die an Studenten durchgeführt wurde, bei denen mindestens ein Elternteil als alkoholabhängig eingestuft wurde, legt nahe, dass es sowohl eine genetische als auch eine umweltbedingte Komponente gibt, die zu Alkoholismus in Familien führt.

8 Russlands freundliche Füchse

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Fast alles, was wir über den russischen Genetiker Dmitry Konstantinovich Belyaev wissen, stammt von einem Studenten, der heute seine Arbeit fortsetzt, Füchse in Russland züchtet und nach dem Schlüssel zur Domestizierung sucht.

Wenn es um gefährliche Jobs geht, steht „Genetiker“ wahrscheinlich nicht auf der Liste. In der Sowjetunion zu Beginn des 20. Jahrhunderts wurde es jedoch verboten. Belyaev trat in die Fußstapfen seines älteren Bruders Nikolai, der 1937 von der Geheimpolizei festgenommen und wegen Genetik hingerichtet wurde. Nachdem er im Zweiten Weltkrieg gedient hatte, suchte Belyaev nach dem genetischen Schlüssel, der unsere Haushunde zu Haustieren statt Wildtieren machte. Er wollte die Domestizierung mit Silberfüchsen zum Teil nachstellen, weil er seine Experimente unter dem Deckmantel des Pelzhandels verbergen konnte.

In den abgelegenen Gebieten Sibiriens machte er sich daran, seine Tiere zu domestizieren. Er begann mit 30 Rüden und 100 Hündinnen und begann einen gezielten Züchtungsprozess, indem er sich eher auf das Verhalten konzentrierte als auf Merkmale, die Pelzfarmen normalerweise nach Farbe und Fellqualität suchten. Wenn ein Fuchs ihn gebissen oder anderes unfreundliches Verhalten zeigte, wurde er von der Zucht ausgeschlossen. Füchse, die ihn nicht scheuen, wurden gepaart.

Innerhalb von 45 Generationen hatte Belyaev eine Gruppe von Füchsen gezüchtet, die auf die Anwesenheit von Menschen sehr ähnlich reagierten wie domestizierte Hunde.Der Domestizierungsprozess hatte auch unerwartete physische Auswirkungen auf die Füchse. Ihr Fell wurde unregelmäßig gefärbt und ihre Haut pigmentiert. Im Wesentlichen wurden sie niedlicher. Als kommerzieller Betrieb waren sie wertlos. Trotzdem war Belyaevs Deckung als Pelzfarmer so gut, dass die Kollegen in der Branche darüber sprachen, wie wertlos die Felle seiner Tiere waren und wie er sie aus Versehen zu Haustieren gemacht hatte.

Belyaev starb 1985, seine Experimente wurden jedoch mit seinem Schützling fortgesetzt, der weiterhin gezielt Füchse züchtet. Diese Füchse sind jetzt geschweiften Schwanz, floppy-eared, definitiv hundeartigen Kreaturen, die menschliche Interaktion lieben, aber es gibt eine letzte Hürde, bevor das Experiment die Genetik für die Domestikation erfolgreich isoliert haben kann. Die Füchse müssen so trainiert werden, dass Hunde trainiert werden können, und es muss noch mehr Arbeit geleistet werden, um den Zusammenhang zwischen einem Domestizierungsgen und den damit verbundenen körperlichen Merkmalen wie Schlappohren und fleckigem Fell zu untersuchen. Das Projekt leidet jedoch vorerst an einem Mangel an Geld und Freiwilligen, und die neuesten Generationen von Füchsen schmachten in ihren Käfigen.

7 Die Mutationen von Bewohnern großer Höhen

Die meisten Menschen stoßen auf ein Problem, wenn sie große Höhen und dünne Luft erreichen. Mit weniger Sauerstoff im Blut fühlen sich die meisten Menschen müde, entwickeln Kopfschmerzen und werden in einigen Fällen anfälliger für Herzinfarkte und Schlaganfälle. Bei einigen Bewohnern aus der Höhe entwickelt sich eine chronische Bergkrankheit (CMS), die auch als Monge-Krankheit bezeichnet wird.

Als Forscher sich mit der Behandlung von CMS befassten, untersuchten sie die Unterschiede zwischen Menschen, die an CMS leiden, und solchen, die dies nicht tun. Mit mehr als 140 Millionen Menschen, die hoch genug für schwere körperliche Herausforderungen waren, gab es viele Probanden.

Viele der CMS-Patienten lebten in den Anden in Südamerika. Auf der anderen Seite leiden Hochlandbewohner in Äthiopien normalerweise überhaupt nicht unter CMS, und es taucht nur gelegentlich in den Bergbewohnern Tibets auf. Die drei Gruppen wurden nicht nur wegen ihrer deutlich unterschiedlichen Reaktionen auf das Leben in großen Höhen für die Studie ausgewählt, sondern auch, weil viele von ihnen seit Generationen über Generationen an diesen Orten waren - lange genug, um ein klares Bild der Auswirkungen auf die Höhe zu erhalten die Entwicklung und Anpassung ihrer Gene.

Sie fanden heraus, dass die Menschen, die sich an das Leben in großen Höhen angepasst haben, dies tun, weil sie mehrere genetische Mutationen tragen, die ihnen helfen, mit dem niedrigen Sauerstoffgehalt umzugehen. Es wurde festgestellt, dass die Gene SENP1 und ANP32D bei chronisch CMS-Patienten deutlicher exprimiert wurden, und diejenigen, die nicht an der Krankheit litten, hatten unterschiedliche Versionen des Gens. Die Gene miteinander verbinden, wie sie sich im Körper ausdrücken und welche Auswirkungen das auf den Sauerstoffverbrauch einer Person hat, kann ein lebensrettendes medizinisches Wissen sein.

6 Körperbild glaubt

Wir wissen, dass unsere Gene steuern, welche Farbe unsere Augen und Haare haben, wie groß und welcher Körpertyp wir haben. Aber wie steht es mit unseren eigenen körperlichen Eigenschaften?

Zwar gibt es eine Reihe von äußeren Einflüssen, die sowohl Männer als auch Frauen dazu ermutigen, eng definierte Körpertypen zu idealisieren, aber es zeigt sich, dass der Wunsch, dünn oder muskulös zu sein, eine viel tiefere Wurzel hat als Fernsehen und Zeitschriften. Forscher der Michigan State University untersuchten Gruppen von brüderlichen und identischen Zwillingen und fragten sie, wie sie sich über Schönheitsstandards fühlten. Die Studie, bei der Zwillinge wegen ihrer Tendenz, in derselben Umgebung aufzuwachsen, betrachtet wurden, stellte fest, dass identische Zwillinge mit größerer Wahrscheinlichkeit die gleichen Vorstellungen hatten wie ein schlanker Körperbau mit Schönheit.

Je ähnlicher die Gene sind, desto ähnlicher sind die Antworten. Zwillingsbrüder hatten, obwohl sie auch zusammen erzogen worden waren, nicht die gleiche "dünne ideale Verinnerlichung" wie identische Zwillinge, was darauf hindeutet, dass irgendwo in unsere Genetik ein Code geschrieben wird, der unser Körpergefühl bestimmt. Die Studie basiert auf der Idee, dass manche Menschen anfälliger für ein negatives Körperbild sind als andere, und das lässt uns anders auf Shows, Filme und andere Bilder reagieren, die uns einen Schönheitsstandard bieten, der absolut unpraktisch, unerreichbar und unvorstellbar ist für den größten Teil der Weltbevölkerung ungesund. Studien sind noch nicht abgeschlossen.

5 Genetic Adam und Eva

Der Bibel zufolge waren der Mann und die Frau, die damit angefangen haben, natürlich Adam und Eva. Genetiker sind damit einverstanden. Art von.

Die Menschen, die von den Genetikern als Adam und Eva betrachtet werden, sind die beiden Menschen, deren DNA bis heute überlebt hat. Im Jahr 1987 haben Genetiker eine Handvoll Menschen in Stichproben genommen und beschrieben, was sie als „molekulare Uhr“ bezeichneten. Dabei wird die Evolution der DNA dargestellt und festgestellt, dass alle untersuchten Personen einen gemeinsamen Vorfahren hatten. Sie sagten, dass diese Eva durch ihre mitochondriale DNA weiter floriert und vor etwa 200.000 Jahren irgendwo in Afrika im Fleisch lebte.

Es gibt auch einen gemeinsamen Vorfahren, der einen Teil des Y-Chromosoms lieferte, das auch vom Vater an den Sohn weitergegeben wurde. Da das Y-Chromosom nur vom Vater an den Sohn weitergegeben wird, ist davon auszugehen, dass die meisten Versionen davon irgendwann enden werden, wenn keine Söhne in einer bestimmten Generation einer Familie geboren werden. Das bedeutet, dass die meisten Versionen ausgestorben sind, aber die Männer, die heute leben, würden das Y-Chromosom eines Adam von einem einzigen Ahnengenetiker tragen.

Versuche, die Linie dieses Adams zu verfolgen, fanden zunächst heraus, dass er nur vor etwa 100.000 Jahren lebte, Generationen nach Eva. In anderen Studien wurde Adams Existenz jedoch vor 120.000 bis 156.000 Jahren zurückgedrängt, und ein weiterer Blick auf die mitochondriale DNA von männlichen Probanden deutete darauf hin, dass Eve vor 99.000 bis 148.000 Jahren lebte.

Die meisten aktuellen Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass das heute noch vorhandene Y-Chromosom seine Wurzeln in einer völlig anderen Spezies hat, einem uralten Vorfahren von Homo sapiens. Und die University of Arizona hat etwas noch Fremderes gefunden: eine Familie, deren Y-Chromosomen nicht mit dem Adam in Verbindung zu stehen scheinen, der die Gene aller anderen geschaffen hat.

Diese Information wurde von vielen Christen nicht überraschend als wissenschaftlicher Beweis dafür wahrgenommen, dass die Bibel buchstäblich genau ist. Der wissenschaftliche Beweis für die Möglichkeit, dass die beiden Eltern, deren DNA wir alle bei sich tragen, zur gleichen Zeit am Leben war, reicht für einige Christen aus einer bestimmten Perspektive, um konkrete Beweise dafür zu sehen, dass Gott die menschliche Rasse von einem Mann und einer Frau geschaffen hat.

4 Die Entdeckung eines "schwulen Gens"

Eines der Hauptargumente derjenigen, die sich gegen die LGBT-Gemeinschaft stellen, ist, dass es eine Wahl ist, schwul zu sein. Dem Genetiker Dean Hamer zufolge gibt es definitiv einen biologischen Marker, um schwul zu sein. Es wird durch die weibliche Linie weitergegeben und gehört zu dem Teil unserer DNA, der als Xq28 bezeichnet wird.

Hamer führte eine Studie durch, die zum Teil Interviews und zum Teil Genforschung betraf. Er betrachtete Paare schwuler Brüder und ihrer Familienmitglieder und fand schließlich heraus, dass die schwulen Brüder den gleichen genetischen Marker auf dem Xq28-Patch ihrer DNA verwendeten. Die Folgearbeit war frustrierend spärlich. Im Gegensatz dazu wurden nach Veröffentlichung einer ähnlichen Studie, die ein Gen mit Angst verknüpft hat, mehr als 400 Folgestudien durchgeführt.

Es gab kein solches Interesse an der Suche nach einem schwulen Gen, abgesehen von einigen anderen Forschern, die behaupteten, dass seine Arbeit ungültig sei. Eine der wenigen anderen Studien wurde von der Rice University durchgeführt und von einem Forscher gemeinsam mitgestaltet, der vor Beginn der Studie eindeutig erklärte, er glaube nicht, dass es so etwas gibt.

Hamer ist jedoch nicht ohne seine Unterstützer. Mehrere andere Studien wurden durchgeführt, einschließlich einer Studie, die sich mit dem Leben von Kindern befasste, die männlich geboren wurden und als Babys operativ zu Frauen verändert wurden. Obwohl die meisten Probanden glaubten, dass sie als weiblich geboren worden waren, fühlten sich die meisten auch von Frauen angezogen, was darauf hindeutet, dass die Entwicklung der sexuellen Präferenz mehr ist als der Einfluss der Umgebung.

Der Einfluss von Hamers Entdeckung und die Konformation des genauen homosexuellen Gens, das er zu finden hofft, hätte erstaunliche Folgen. Noch im Jahr 2007 stellte CNN fest, dass die meisten Amerikaner der Meinung waren, schwul zu sein, sei eine Wahl. Das Finden eines schwulen Gens könnte der sich verändernden Wahrnehmung einen Schub verleihen.

Es wurden bereits klare genetische Verbindungen zwischen bestimmten körperlichen Merkmalen und dem Schwulsein gefunden. Wenn ein identischer Zwilling schwul ist, hat der andere eine höhere Chance, schwul zu sein, verglichen mit brüderlichen Zwillingen. Schwule Männer sind auch viel eher Linkshänder und haben Haare, die im Gegenuhrzeigersinn liegen.

3 Der genetische Tod der Paläo-Eskimos

In der Vergangenheit war es schwierig, die archäologischen Beweise der ersten Menschen zu studieren, die die Beringstraßen-Landbrücke von Sibirien nach Nordamerika aufgrund des rauen Klimas und der abgelegenen Orte der alten Stämme überquerten. Spätere Studien teilten diese frühen Ankünfte in zwei Gruppen - die Paleo-Eskimos und die Neo-Eskimos -, die um etwa 4.000 Jahre voneinander getrennt waren. Aber auch die jüngsten Fortschritte in der Genetik haben unsere Wahrnehmung der ersten Menschen, die den Kontinent auf seinem Kopf bewohnen, verändert.

Frühe Paleo-Eskimos jagten Rentiere und Moschusochsen, um zu überleben, während spätere Paläo-Eskimokulturen ins Meer gingen, um kleine Wale und Robben zu jagen. Die Neo-Eskimos überquerten die Beringstraße viel besser mit fortschrittlicheren Waffen, Werkzeugen und Transportmitteln. Ihre Fähigkeit, größere Wale zu jagen und Hundeschlitten zu benutzen, um größere Gebiete zu durchqueren, ermöglichte den Neo-Eskimos zu gedeihen.

Neue genetische Beweise haben gezeigt, dass diese beiden Gruppen - die Paläo-Eskimos und die Neo-Eskimos - sich nicht besonders mochten. Sie haben sich sicherlich nicht vermischt. DNA aus Neo-Eskimos ist in heutigen Populationen vorhanden, aber die Gene der Paleo-Eskimos verschwinden einfach entlang der genetischen Daten. Eske Willerslev, ein Genetiker aus dem National Museum of Natural History der Universität Kopenhagen, erklärt die Bedeutung der Anomalie: „Wenn wir in anderen Studien sehen, wie sich Menschen treffen, kämpfen sie vielleicht miteinander, aber normalerweise haben sie auch Sex miteinander, aber das scheint hier nicht wirklich der Fall gewesen zu sein. “

Während die von Willerslev beschriebenen Paleo-Eskimos keine modernen Nachkommen haben, heißt das nicht, dass Genetiker heute keine Spuren antiker DNA in den Menschen finden. Eine andere genetische Studie, die von Jody Hey von der Rutgers University durchgeführt wurde, hat DNA-Beweise für 70 Personen isoliert, die die Beringstraße vor 12.000 bis 14.000 Jahren vor den Paleo-Eskimos und Neo-Eskimos überschritten haben. Laut Hey verwendet ihre Studie "tatsächliche DNA-Sequenzen, die von asiatischen Völkern und amerikanischen Ureinwohnern gesammelt wurden, ein Ansatz, der ein detailliertes Porträt historischer Populationen liefern kann".

2 Unsere Gene beeinflussen unsere Ehe

Die Verantwortung unserer Gene für körperliche Merkmale ist leicht genug zu verstehen, aber es ist etwas umwerfender, dass es Gene gibt, die direkt mit unserer Fähigkeit verbunden sind, in einer Ehe glücklich zu sein, und für manche Menschen ist es auch möglich, monogam zu bleiben .

Im Jahr 2008 nahmen die Genetiker die Ergebnisse einer Studie aus dem Jahr 2005 über die monogamen Präriewürfel und wendeten sie an. Es wurde festgestellt, dass die Wühlmäuse ein spezielles Allel-Allel 334 hatten, um genau zu sein, dass eine Gehirnchemikalie kontrolliert wurde, die wiederum für die Regulierung der Emotionen verantwortlich war. Sie fanden heraus, dass sie, wenn sie sich anschauten, ob Männer dieses Allel geerbt hatten oder nicht, erkennen konnten, wie ihre Beziehungen waren.Männer mit dem Allel hatten eher Eheprobleme oder wollten überhaupt nicht heiraten. Wenn ein Mann zwei Exemplare des Allels geerbt hatte, stieg die Wahrscheinlichkeit von Ehe- oder Beziehungsproblemen in die Höhe.

Es gibt ein weiteres Gen, das auch das Eheglück direkt beeinflusst. Es heißt 5-HTTLPR, und es gibt verschiedene Formen. Diejenigen mit einer oder zwei langen Versionen des Gens waren viel zufriedener in ihren Beziehungen, aber diejenigen mit zwei kurzen Allelen erlebten mehr Achterbahnbeziehungen. Die Ergebnisse deuten nicht notwendigerweise darauf hin, dass Menschen mit dieser Allelkonformation nicht für die Ehe geeignet sind.

Andere Studien fanden auch eine genetische Verbindung zur Scheidung, wobei Studien über brüderliche und identische Zwillinge nahelegten, dass die Menschen genetisch veranlagt sind oder nicht, in einer einzigen, stabilen Ehe zu bleiben, sich scheiden zu lassen oder sogar zu scheiden und wieder zu heiraten.

Es wurde auch festgestellt, dass wir unseren Ehepartner nicht nur aufgrund ähnlicher Persönlichkeiten, sondern auch aufgrund ähnlicher genetischer Merkmale auswählen. In einer Studie mit 1.716 verheirateten Paaren zeigte ein Vergleich ihrer Genetik und DNA, dass verheiratete Paare mehr genetische Ähnlichkeiten aufwiesen als zufällige Paarungen aus der Studie. Es ist so üblich, dass es einen Namen für das Phänomen gibt: „genetische assoziative Paarung“. Wenn dies völlig im Widerspruch zu allem steht, von dem wir geglaubt haben, dass es Gegensätze sind, die den Genpool anziehen und verhindern, dass der Genpool zu überfüllt wird, ist dies absolut der Fall. Es wird jedoch angenommen, dass es einige Arten von Genen gibt, die bei der Fortpflanzung wirklich gemischt werden müssen, aber andere Gene - die Mehrheit - können möglicherweise ohne negativen Effekt übereinstimmen.

1 Wir haben mehr Mütter als Väter

Wenn es darum geht, wer den größten genetischen Beitrag zur Menschheit geleistet hat, könnte die Antwort ein wenig überraschend sein. Hinweis: Es sind keine Männer.

Eine Studie des Max-Planck-Instituts für evolutionäre Anthropologie hat gezeigt, dass Männer zwar den Ruf haben, ihren Hafer zu säen, aber es gibt mehr Mütter auf der Welt als Väter. Eine wichtige Erklärung dafür ist die Polygynie, die relativ gängige Praxis eines Mannes, der viele Frauen hat (oder sozusagen Partner).

Die Studie untersuchte die genetischen Codes von Menschen aus aller Welt und untersuchte deren mitochondriale DNA sowie das Y-Chromosom. Das entstandene Bild war so klar, dass die Genetiker die Fortpflanzungsgeschichte für verschiedene Regionen der Welt untersuchen konnten. In Ostasien und Europa gab es größere Unterschiede im genetisch vererbten genetischen Material, was darauf hindeutete, dass die Frauen ihre Heimatstadt verließen, sich in anderen Gebieten niederließen und ihre Kinder weit weg von ihrem Geburtsort großzogen. In anderen Bereichen wie Afrika und Amerika war das Gegenteil der Fall.

Weitere Studien brachten überraschende Erkenntnisse hervor, die ein ganz anderes Bild der Weltgeschichte zeichnen, als wir allgemein annehmen. Das Auffinden der Genetik der frühen Amerikaner zeigt, dass höchstwahrscheinlich mehr Frauen als Männer die Neue Welt besiedelten. Sie fanden auch einen Bevölkerungsengpass in Afrika, wobei einige Gruppen aus dem Gebiet auswanderten und mit vielleicht nicht mehr als 25 Frauen und 15 Männern neue Länder besiedelten. Die Vorstellung, dass es die Frauen der Geschichte waren, die sich bewegten, wanderten und der Menschheit ein breiteres Spektrum an genetischem Material beisteuerten, widerspricht dem, was wir erwarten könnten.