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Top 10 Pflanzen, die zu nützlichen und lebensrettenden Medikamenten führten
Med-Studenten müssen in der medizinischen Fakultät eine große Menge an Medikamenten kennen lernen und es wird von ihnen erwartet, dass sie davon erfahren. Sie könnten überrascht sein, wie viele Medikamente tatsächlich aus der Natur stammen. Viele wissen, dass Aspirin aus Weidenrinde stammt, aber nur wenige wissen, wie viele andere Medikamente aus Pflanzen gewonnen werden.
Eine Reihe sehr gebräuchlicher und nützlicher Medikamente, die heute eingesetzt werden, haben eine äußerst interessante Geschichte und wurden der Natur entnommen. Ich bin selbst Medizinstudent und ich hoffe, Sie finden die Herkunft dieser Medikamente genauso faszinierend wie ich.
10 Cannabis sativa Und Dronabinol
Das Cannabis sativa Pflanze war Teil der jüngsten Kontroverse über die Legalität von Marihuana. Während Marihuana am häufigsten mit der Cannabispflanze in Verbindung gebracht wird, gibt es noch ein anderes äußerst nützliches Arzneimittel, das daraus stammt.
Viele kennen die Symptome einer Marihuana-Vergiftung, darunter rote Augen, erweiterte Pupillen, trockener Mund, erhöhter Appetit, verlangsamte Reaktionszeit, Euphorie, Schwindel, flache Atmung und erhöhte Herzfrequenz. Während einige dieser Symptome unansehnlich erscheinen, hat die medizinische Gemeinschaft festgestellt, dass andere bei der Behandlung bestimmter Patientengruppen von Nutzen sind.
Das Medikament Dronabinol wurde als synthetische Form von THC entwickelt, um einige der Nebenwirkungen von Marihuana zu nutzen. Es gibt verschiedene Anwendungen für das Medikament, aber am häufigsten wird es als Appetit-Stimulans für Patienten mit AIDS und als Antiemetikum bei Patienten, die eine Chemotherapie erhalten, verwendet.
Zwar gab es einige Kontroversen bezüglich der Verwendung von Dronabinol, es wurde jedoch gezeigt, dass es minimal schädlich ist und ein geringes Missbrauchspotential aufweist. Wer hätte gedacht, dass jemandem die Munchies geben könnte, könnte das so vorteilhaft sein?
9 Podophyllum Peltatum Und Etoposid
Die Indianer haben mit der Anlage aufgenommen Podophyllum peltatum Als abführender, antiparasitischer und kathartischer Hundert Jahre, bevor sein Nutzen offiziell anerkannt wurde. Interessanterweise schienen die Penobscot-Leute in Maine es sogar zu verwenden, um "Krebs" zu behandeln. Die Irokesen verwendeten es außerdem zur Behandlung von Schlangenbissen und als Selbstmordmittel. Trotzdem ist die medizinische Verwendung für P. peltatum war in den Vereinigten Staaten erst 1820 offiziell und in Europa erst 1861.
Hartmann Stahelin war ein Schweizer Pharmakologe, der einen großen Beitrag zur Krebstherapie leistete. Er hatte eine besondere Neigung für biomedizinische Wissenschaften und wurde eingestellt, um 1955 die Abteilung für Pharmakologie in Basel in der Hoffnung auf Krebs- und Immunologieforschung zu leiten.
In Basel angekommen leitete er die Entdeckung verschiedener Antitumormittel aus P. peltatumauch als mayapple bekannt. Zuerst von den Chemikern als "Schmutz" betrachtet, bemerkte Stahelin, dass ein bestimmter Extrakt aus der Podophyllum Pflanze hatte interessante Eigenschaften. Nach der Reinigung dieser Verbindung stellte sich heraus, dass es sich um eine neue Klasse von Antitumor-Medikamenten handelt.
Etoposide genannt, wirkt das Medikament, indem es die Teilungsfähigkeit der Tumorzellen unterbindet. Es blockiert ein bestimmtes Enzym, das die Zellen zur Replikation benötigen. Daher sind sich schnell teilende Zellen wie Krebszellen stark betroffen. Gegenwärtig wird Etoposid zur Behandlung verschiedener Krebsarten, insbesondere der Lunge, eingesetzt und kann für die Rettung vieler Menschenleben gedankt werden.
8 Die Calabarbohne und das Physostigmin
Die Efik-Leute aus Akwa Iborn oder dem heutigen Südosten Nigerias waren die ersten, die Kontakt mit Physostigmin aus der Kalebarbohne hatten (Physostigma venenosum). Die Verwendung der Kalebabohne war in der Kultur von Efik sehr verbreitet, da sie den Hexen angeklagt wurde. Der milchige Extrakt der Bohne wurde den Angeklagten gegeben, und wenn sie starben, wurde der Vorwurf der Hexerei bestätigt. Wenn sie lebten, meist wegen Erbrechen des Giftes, wurden sie für unschuldig erklärt und freigelassen.
Missionare berichteten über die Verwendung der Kalebarbohne durch Efik, und einige der Bohnen fanden ihren Weg zurück nach Schottland. Im Jahr 1855 beschloss ein Toxikologe namens Robert Christison, die Giftigkeit des Giftes zu testen, indem er eine Bohne konsumierte und überlebte, um zu dokumentieren, was er erlebte.
Es wurde in den 1860er Jahren untersucht, vor allem von Douglas Argyll Robertson, der die Kalabarbohnenextrakte als erster medizinisch verwendete und deren Auswirkungen auf die Pupille festhielt. Die stärkste Komponente der Kalabarbohne wurde schließlich von Thomas Fraser isoliert und als Physostigmin bezeichnet. Im Jahr 1867 testete Ludwig Laqueur den Extrakt an sich selbst und verwendete ihn, um sein Glaukom erfolgreich zu behandeln. In den 1920er Jahren entdeckte Otto Loewi den Neurotransmitter Acetylcholin und stellte fest, dass der Extrakt der Kalabarbohne durch Erhöhung des Neurotransmitters wirksam wurde und tiefgreifende Auswirkungen auf das parasympathische Nervensystem hatte.
Medizinisch erhöht Physostigmin die Menge des Neurotransmitters Acetylcholin, indem es das Enzym Acetylcholinesterase blockiert, das es abbaut. Es ist besonders nützlich bei der Behandlung der Krankheit Myasthenia gravis und wurde kürzlich zur Behandlung von Alzheimer eingesetzt, da es die Blut-Hirn-Schranke überwinden kann.
7 Wiesensafran und Colchicin
Die Verwendung der Anlage Colchicum autumnaleoder Wiesen-Safran für medizinische Probleme wurde bereits im Jahr 1500 v. Chr. auf dem alten ägyptischen Ebers-Papyrus wegen Rheuma und Schwellung aufgezeichnet. Seit damals, C. autumnale ist eine Behandlung für andere Krankheiten wie Gicht, familiäres Mittelmeerfieber, Morbus Behcet und Perikarditis. Es funktioniert ähnlich wie Taxol, da es Mikrotubuli blockiert.
Bereits im ersten Jahrhundert nach Christus C. autumnale wurde von Pedanius Dioscorides als Behandlung für Gicht beschrieben.Gicht ist eine Art von Arthritis, die durch nadelförmige Kristalle in den Gelenken gebildet wird, die plötzliche Schmerzattacken, Schwellungen und Rötungen verursachen. Andere, wie Alexander von Tralles, der persische Arzt Avicenna und Ambroise Pare haben ebenfalls empfohlen C. autumnale als Behandlung für Gicht. Colchicin selbst wurde aus isoliert C. autumnale 1820 von französischen Chemikern P.S. Pelletier und J. B. Caventou. Es wurde später von P.L. Geiger im Jahre 1833.
Trotz seiner langen Geschichte der Wirksamkeit hatte Colchicin bis 2009 noch keine von der FDA genehmigten Verschreibungsinformationen, Dosierungen, Empfehlungen oder Warnungen vor Medikamenteninteraktionen.
6 Indian Snakeroot And Reserpine
Rauwolfia serpentina (Indischer snakeroot oder sarpagandha) ist eine Pflanze, die in Indien lange vor ihrer Entdeckung durch die westliche Welt für ihre medizinischen Zwecke bekannt war. Georg Rumpf, ein Botaniker bei der niederländischen Ostindien-Handelsgesellschaft, bemerkte das Werk 1755 auf Reisen. Er verzeichnete es als Behandlung für den Wahnsinn in Südasien. Auszüge aus den Wurzeln des indischen Snakeroots wurden auf Märkten in ganz Indien billig verkauft Pagalon Ki Dawaoder "Drogen für die Verrückten". Außerdem wurde es von Müttern in Ostindien verwendet, um ihre weinenden Babys einzuschläfern sowie eine Behandlung für Wehen, Schlangenbisse, Fieber und Darmprobleme. Berichten zufolge hat Mahatma Gandhi auch Extrakte aus den Wurzeln als Beruhigungsmittel verwendet.
Zu Beginn des 20. Jahrhunderts unternahm Indien Anstrengungen zur Standardisierung und Erforschung der pharmakologischen Eigenschaften von sarpagandha. Professor Salimuzzaman Siddiqu begann 1927 mit der systematischen Erforschung der aktiven Bestandteile der Wurzeln und der Wurzelrinde. Dr. Kartick Chandra Bose und Gananath Sen, zwei führende Ärzte aus Kalkutta (jetzt Kolkata genannt), wiesen auch unabhängig auf die Verwendung des Extrakts zur Behandlung hoch Blutdruck und Wahnsinn. Dr. Rustom Vakil, bekannt als der Vater der modernen Kardiologie in Indien, machte die Verwendung der Pflanze zur Behandlung von Bluthochdruck populär.
1952 aus der getrockneten Wurzel isoliert R. serpentinaIn der westlichen Medizin wurde Reserpin schnell populär. Es war das erste Medikament, das in einer randomisierten, placebokontrollierten Studie erfolgreich antidepressive Eigenschaften zeigte. Obwohl es heute aufgrund seines immensen Nebenwirkungsprofils nur selten verwendet wird, war es für das Verständnis der Rolle von Neurotransmittern bei Depressionen und Blutdruck von entscheidender Bedeutung.
5 Indischer Hanf und Pilocarpin
Als die Siedler Anfang des 17. Jahrhunderts in die Neue Welt kamen, bemerkten sie, dass die indigenen Stämme Brasiliens ein umfassendes Wissen über die medizinische Verwendung lokaler Pflanzen hatten. Eine Pflanze insbesondere Pilocarpus jaborandi (Indischer Hanf) wurde zur Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten verwendet, am häufigsten jedoch für Fieber. Es wurde festgestellt, dass die Blätter starkes Schwitzen, Speichelfluss und Wasserlassen auslösen können, um den Körper von Giftstoffen zu befreien. Der Name Jaborandi Sogar kommt aus der Tupi-Übersetzung für "was verursacht sabbern".
In den 1870er Jahren P. Jaborandi wurde in die westliche Medizin aufgenommen und wurde zu einer beliebten Behandlung bei Darmproblemen, Lungenproblemen, Fieber, Hautproblemen, Nierenerkrankungen und Ödemen in Europa. Überraschenderweise erwies sich die Pflanze auch als wirksames Gegenmittel gegen tödliche Nachtschattenvergiftung. Im Jahr 1875 wurde Pilocarpin aus der Pflanze isoliert und als der Hauptschuldige hinter den Auswirkungen angesehen. Dies wurde fast gleichzeitig von zwei verschiedenen Forschern entdeckt, einem in Frankreich und einem in England.
Pilocarpin erwies sich bald als äußerst wirksame Behandlung des Glaukoms, indem es den Druck im Auge senkte. Es ist auch heute noch eine sehr beliebte und weit verbreitete Therapie für das Glaukom sowie ein Mittel, um Schweiß zu induzieren, wenn versucht wird, Mukoviszidose zu diagnostizieren. Die Labore konnten das Pilocarpin, das in gefunden wurde, noch nicht vollständig replizieren und synthetisieren P. Jaborandi. Diese Anlage ist nach wie vor einer der größten und wichtigsten Exportgüter Brasiliens.
4 Die pazifische Eibe und das Paclitaxel
Forscher suchen ständig nach neuen und innovativen Wegen, um Krebs zu bekämpfen. Manchmal sind die Behandlungen, nach denen sie suchen, zu Hause viel näher, als ihnen bewusst ist. Im Jahr 1955 gründete das National Cancer Institute das National Service Center (CCNSC) für Krebschemotherapie, um neue Krebstherapien zu finden. In den 1960er Jahren suchte das CCNSC eine Partnerschaft mit dem US-Landwirtschaftsministerium, um diese Heilmittel in der Natur zu suchen. Im Laufe von rund 20 Jahren wurden 30.000 natürliche Pflanzen- und Tierprodukte getestet.
Von den 30.000 Proben wurde eine als ausschlaggebend bei der Krebsbehandlung befunden. Zwei Forscher, Dr. Monroe Wall und Mansukh Wani, entdeckten, dass die Extrakte aus der Rinde der pazifischen Eibe (Taxus brevifolia), die im pazifischen Nordwesten heimisch sind, waren für Tumorzellen toxisch. Später wurde festgestellt, dass die toxische Verbindung tatsächlich von einem Pilz in der Rinde synthetisiert wird. So wurde das neue Chemotherapeutikum Paclitaxel geboren.
Paclitaxel (Markenname Taxol) wird im Allgemeinen zur Behandlung von Brust- und Eierstockkrebs eingesetzt. Medizinisch funktioniert es, indem es Mikrotubuli blockiert, was die Krebszellen grundsätzlich davon abhält, sich zu teilen und zu wachsen. Seit seiner Entdeckung ist Paclitaxel zu einem wichtigen Bestandteil der Krebsbehandlung geworden und hat Millionen von Leben gerettet.
3 Tödlicher Nachtschatten und Atropin
Atropa Belladonna, allgemein bekannt als Belladonna oder tödliche Nachtschatten, ist ein Kraut, das von vielen Menschen seit vielen Jahrhunderten zur Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten verwendet wird.Die Pflanze stammt aus Europa, Nordafrika und Westasien, wurde jedoch kürzlich in Kanada und den Vereinigten Staaten eingeführt. Vor dem Mittelalter wurde das Kraut als Anästhetikum für die Chirurgie verwendet. Seine tödliche Giftigkeit ermöglichte seine Verwendung als Gift für politische Feinde oder auf der Spitze eines Pfeils durch das Militär im alten Rom.
Im Mittelalter wurde die tödliche Nachtschattenpflanze für kosmetische Zwecke sehr beliebt. Venezianische Frauen würden es verwenden, um das Pigment ihrer Haut als eine Art Rouge zu röten. Eine weitere häufige Verwendung des Krauts bestand darin, die Pupillen der Frau zu erweitern, um sie verführerischer und attraktiver zu machen. Das Kraut erhielt den Namen Belladonna, was "schöne Frau" bedeutet, genau wegen dieser Verwendung. Trotz dieser gutartigen Funktionen wurden viele schnell auf die tödlicheren Fähigkeiten des Krauts aufmerksam. Es wurde später von Attentätern und Kriminellen sowie von Hexen verwendet, um Gift herzustellen.
Trotz jahrelanger Verwendung als Gift und Kosmetik wurde dies schnell erkannt A. Belladonna hatte mehr eine Fähigkeit zu helfen als zuvor realisiert. Es kann als Schmerzmittel, Muskelrelaxans, Entzündungshemmer, Keuchhustenbehandlung und Heuschnupfenbehandlung verwendet werden. In den 1930er Jahren wurde der therapeutische Bestandteil von Belladonna, bekannt als Atropin, isoliert. Belladonna hat selbst keine medizinischen Anwendungen zugelassen, aber Atropin ist inzwischen zu einem äußerst nützlichen Medikament in der medizinischen Gemeinschaft geworden.
Atropin ist als Anticholinergikum bekannt und bedeutet, dass es die Wirkungen des Neurotransmitters Acetylcholin blockiert. Sein Wirkmechanismus ist grundsätzlich dem von Physostigmin entgegengesetzt. Aus diesem Grund kann Atropin Pupillenerweiterung, erhöhte Herzfrequenz und verminderte Sekretionen verursachen. Neben der Erhöhung der Herzfrequenz und der Abnahme des Speichels vor der Operation können auch Überdosierungen rückgängig gemacht werden. Verschiedene Derivate von Atropin wurden auch für andere medizinische Zwecke entwickelt. Zum Beispiel werden Tiotropium und Ipratropiumbromid bei verschiedenen Lungenerkrankungen verwendet.
2 Der Cinchona-Baum und Chinin
Chinin wurde in der Rinde des Cinchona-Baums in Südamerika gefunden und wurde ursprünglich von der Quechua als Muskelrelaxant verwendet. Es wurde dann von den Jesuiten nach Europa gebracht, und im Jahr 1570 waren die Spanier auf die medizinischen Eigenschaften der Cinchona-Rinde aufmerksam geworden. Nicolas Monardes und Juan Fragoso stellten fest, dass es zur Behandlung von Durchfall eingesetzt werden kann. Trotz der vielfältigen antiken Verwendungen von Chinin kam die große Entdeckung für seine Verwendung im frühen 17. Jahrhundert.
In den Sümpfen und Sümpfen, die Rom zu Beginn des 17. Jahrhunderts umgaben, wimmelte es von Malaria-gefallenen Moskitos. Malaria ist eine durch Stechmücken übertragene Infektion, die durch parasitäre Protozoen verursacht wird. Zu den Symptomen zählen Fieber, Müdigkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Gelbsucht, Krampfanfälle und schließlich der Tod. Malaria führte damals zum Tod vieler Päpste, Kardinäle und Bürger. Agostino Salumbrino, ein Jesuitenapotheker, hatte gesehen, dass die Chinarinde für die zitternde Phase der Malaria verwendet wurde. Zu dieser Zeit wusste Salumbrino nicht, dass die Auswirkungen der Rinde auf Malaria nichts mit ihrer Wirkung auf die Härte zu tun hatten, aber er brachte sie trotzdem nach Rom.
Im Laufe der Jahre wurde die Cinchona-Rinde zu einem der wertvollsten Exportgüter aus Peru und heilte sogar König Charles II. 1737 entdeckte Charles Marie de la Condamine den stärksten Bestandteil der Chinarinde. 1820 wurde sie von Pierre Joseph Pelletier und Joseph Caventou isoliert. Der Extrakt wurde nach dem Inka-Wort Chinin genannt Quinaund bedeutet "Rinde" oder "heilige Rinde".
Die Malaria-Prophylaxe mit Chinin begann um 1850. Das Medikament spielte bei der Besiedlung Afrikas durch die Europäer eine wichtige Rolle. Im frühen 19. Jahrhundert versuchte Peru, den Export von Chinarinde, Samen und Setzlingen zu untersagen, um ihr Monopol zu wahren. Zum Glück für die Welt gelang es den Niederländern, den Baum in ihren indonesischen Plantagen anzubauen und wurde bald zum Hauptlieferanten.
Während des Zweiten Weltkriegs wurden die Alliierten von Chinin abgeschnitten, als Deutschland die Niederlande eroberte und Japan Indonesien und die Philippinen kontrollierte. Die Vereinigten Staaten waren schließlich in der Lage, vier Millionen Samen von den Philippinen zu erhalten, aber nicht bevor Tausende alliierte Truppen in Afrika und im Südpazifik an Malaria starben. Tausende japanischer Truppen starben trotz ihrer Kontrolle aufgrund der ineffektiven Herstellung von Chinin.
Seit seiner Entdeckung spielte Chinin eine Rolle bei der Rettung von Millionen von Leben und hatte erhebliche Auswirkungen auf Kriege, Kolonisation und Geschichte im Allgemeinen. Seit 2006 wurde es von der Weltgesundheitsorganisation als Erstlinientherapie gegen Malaria durch neuere Medikamente ersetzt. Chinin kann auch für andere Erkrankungen wie Babesiose, Restless-Leg-Syndrom, Lupus und Arthritis eingesetzt werden.
1 Fingerhut und Digoxin
Digoxin war früher eine der wichtigsten Therapien bei Herzinsuffizienz und Arrhythmie. Es verlangsamt die Herzfrequenz des Patienten, erhöht jedoch die Kontraktionsintensität des Herzens. Leider hat das Medikament einen sehr engen therapeutischen Index, was bedeutet, dass es extrem leicht zu einer Überdosierung werden kann, was katastrophale Auswirkungen haben kann.
Digoxins Entdeckung durch den schottischen Arzt William Withering fand 1775 statt. Er arbeitete als Arzt, als ein Patient zu ihm kam, der an einem Herzproblem litt. Withering hatte dem Mann nichts zu bieten, da es damals keine akzeptable Behandlung für Herzversagen gab. In dem Glauben, dass er sterben würde, ging der Patient zu einer Zigeuner-Stadt und verbesserte sich auf wundersame Weise, nachdem er ein pflanzliches Heilmittel erhalten hatte.
Nachdem er dies gesehen hatte, suchte Dr. Withering nach dem Zigeuner, fand sie schließlich und wollte wissen, was in ihrem Heilmittel steckte. Nach Dr.Als sie mit den Zigeunern verhandelte, enthüllte sie schließlich viele Dinge innerhalb des Mittels, aber Digitalis purpureaoder Fingerhut war der Hauptbestandteil. Die Potenz von Fingerhut war bereits bekannt, da es in mittelalterlichen Prozessen als Vergiftungstest verwendet wurde und auch zur Wundheilung äußerlich eingesetzt wurde.
Withering machte sich sofort daran, Variationen des Fingerhut-Extrakts an 163 Patienten zu testen. Er fand schließlich heraus, dass getrocknete, pulverisierte Blätter die erfolgreichsten Ergebnisse erzielten, und es wurde erstmals 1785 offiziell verwendet. Obwohl es jetzt nicht mehr so häufig verwendet wird, war Digoxin revolutionär in seiner Fähigkeit, Menschen mit Herzinsuffizienz zu helfen.
+ Chondrodendron Tomentosum Rebe und Tubocurarine
Südamerikanische Eingeborene benutzten jahrhundertelang Gift aus der Chondrodendron Tomentosum Weinrebe, um Tiere zu jagen. Als spanische Konquistadoren aus der Neuen Welt zurückkehrten, sprachen sie von einem geheimnisvollen "fliegenden Tod". 1516 schrieb der Chronist Peter Martyr d'Anghera, ein Chronist, über diese Geschichten in seinem Buch De Orbe Novo für König Ferdinand und Königin Isabella. Sir Walter Raleigh besuchte 1594 Venezuela und vermerkte auch die Verwendung der vergifteten Pfeile in seinem Buch Entdeckung des großen, reichen und schönen Imperiums von Guyana. Einer von Sir Raleighs Leutnants bezeichnete das Gift als Ourari, die später zu verschiedenen europäischen Renderings wurden, eine davon war "curare".
Weitere Erkundungen Südamerikas wurden aufgrund von Kriegen bis ins 18. Jahrhundert eingestellt. Ein Arzt namens Edward Bancroft reiste fünf Jahre lang nach Südamerika und konnte einige Proben von Curare mitbringen. Sir Benjamin Brodie verwendete dann seine Proben an Kleintieren. Er konnte sie am Leben erhalten, nachdem er ihre Lungen mit einem Balg aufgeblasen hatte. Charles Waterton zog 1804 nach Südamerika und erhielt einige davon Ourari von einem lokalen Stamm. Im Jahr 1814 demonstrierte er seine Wirkung bei drei Eseln vor einem Publikum, zu dem auch Sir Benjamin Brodie gehörte. Dem ersten Esel wurde die Schulter mit dem Extrakt injiziert und er starb sofort. Die zweite hatte es unter einem Tourniquet am Bein injiziert und lebte, bis das Tourniquet entfernt wurde. Der dritte starb nach der Injektion, wurde jedoch mit einem Balg wiederbelebt und überlebte.
Es wurde festgestellt, dass Curare nach den Versuchen von Bernard Bernard an Fröschen an der Nerven-Muskel-Verbindung arbeitet. Weitere Forschungen zu Curare stellten fest, dass es als Muskelrelaxans für Patienten unter Anästhesie geeignet ist. Curare-artige Verbindungen wurden geschaffen, die das ursprünglich isolierte Curare widerspiegeln. Heutzutage sind diese Verbindungen für fast alle Anästhesieverfahren unverzichtbar. Die Medikamente wirken, indem sie die vollständige Entspannung der Skelettmuskulatur während eines chirurgischen Eingriffs oder einer mechanischen Beatmung als Teil des Vollnarkoseprotokolls bewirken.