10 echte Deformitäten, die Sie sehen müssen, um zu glauben

10 echte Deformitäten, die Sie sehen müssen, um zu glauben (Gesundheit)

Ob Missbildungen durch Genetik oder Umweltfaktoren verursacht werden, sie wecken weltweit Neugier und Ehrfurcht. Viele, die sie haben, haben ihre Differenzen akzeptiert und ein erfülltes Leben geführt. Einige haben sich riskanten Operationen unterzogen, um ihr Aussehen zu verändern. Einige haben sich dem Zirkus angeschlossen und das Label "Freak" umarmt, um zu leben. Andere haben sich versteckt, um die Reaktionen der Menschen zu vermeiden.

10Cutane Hörner

Foto über Metro

Hauthörner (Cornu Cutaneum) entsteht, wenn sich Keratin in einer konischen Form manifestiert und aus der Haut nach außen ragt. Läsionen an der Basis dieser Hörner können bösartig oder gutartig sein.

Wenn Hauthörner wachsen, neigen sie dazu, im Alter von 50 Jahren bei Menschen mit heller Haut zu sein. Sonnenexponierte Hautpartien sind am anfälligsten. Eine Biopsie kann dabei helfen, die Ursache zu ermitteln, da Hauthörner mit einer Vielzahl medizinischer Probleme zusammenhängen. Die Möglichkeiten reichen von Verruca bis zur Bowen-Krankheit. Die Mehrzahl der Hörner ist gutartig, aber etwa 20 Prozent sind krebsartig und weitere 20 Prozent sind Krebsvorstufen.

Manche Menschen lassen sogar ihre gutartigen Hörner wachsen. Wenn auf Ihrer Stirn ein Horn sprießt, können Sie sich jetzt darauf verlassen, dass Sie wahrscheinlich nicht zu einem Dämon werden.

Hinweis: Die meisten kutanen Hörner sind kürzer als die oben abgebildeten.

9Aniridia

Bildnachweis: Vijayalakshmi P

Schwarze Augen sind nicht unbedingt ein Zeichen für reines Böses. Ein Zustand, der als Aniridie bezeichnet wird, kann dazu führen, dass Farbe in der Iris fehlt, was zu Sehstörungen und Lichtempfindlichkeit führen kann. Diese Zahlen, da die wörtliche Übersetzung von Aniridie „ohne Iris“ ist. Weitere Zustände wie Glaukom und Katarakte treten wahrscheinlich zusammen mit Aniridien auf. Die Betroffenen sind möglicherweise blind, sehen gut genug, um zu fahren, oder haben sogar eine Sicht von 20/20.

Eine Genmutation verursacht diesen Zustand. Sie tritt gegen Ende des ersten Schwangerschaftstrimesters auf, wenn sich das Auge entwickelt. Aniridien können vererbt werden; Ein Elternteil mit dieser Erkrankung hat eine 50-prozentige Chance, es an sein Kind weiterzugeben. Eltern, die jeweils eine mutierte Kopie des PAX-6-Gens besitzen, können einem Kind mit Gillespie-Syndrom (autosomal rezessive Aniridie) und damit verbundenen kognitiven Behinderungen ausgesetzt sein.


8Beugeknie der Knie


Leute mit genu recurvatum haben Knie, die sich überraschend weit nach hinten beugen und manchmal ein tierähnliches Aussehen erzeugen. In den schwersten Fällen handelt es sich um eine angeborene Verlagerung der Knie. Andere Fälle betreffen Unterschiede in der Beinlänge oder bei Erkrankungen wie Zerebralparese und Multiple Sklerose. Eine andere Ursache ist ein körperliches Trauma im Knie. Dies kann beispielsweise beim Sport oder bei einem Autounfall passieren.

Chirurgie und Physiotherapie können helfen, den Zustand zu behandeln. Beinspangen können auch verwendet werden. Je nachdem, wie gut die Behandlung funktioniert, kann diese Erkrankung für einige Personen zu einer dauerhaften Behinderung werden.

Bis heute der bekannteste Fall von genu recurvatum ist die von Ella Harper, die um 1870 in Tennessee geboren wurde. Ella zog es vor, auf allen vieren zu laufen. Sie wurde "Camel Girl" genannt und fand großen Erfolg in der Rolle. Sie spielte sogar in W.H. Harris's Nickelplattenzirkus 1886 und nutzte die Gewinne, um ihr Leben zu verbessern.

7Prune Bauch

Bildnachweis: Kotb A Metwalley et al.

Früher als Eagle-Barrett-Syndrom bekannt, verursacht das Pflaumenbauch-Syndrom eine extreme Schwäche im Bauchraum. Dies führt zu starker Faltenbildung und einem pflaumenähnlichen Aussehen. Die Blase eines Eagle-Barrett-Patienten wird ständig erweitert und lässt sich nur schwer entlasten, was zu weiteren medizinischen Herausforderungen führt. Die Genitalien, inneren Organe und das Skelett können ebenfalls negativ beeinflusst werden.

Die Ursache für diesen Zustand ist derzeit unbestimmt. Es ist möglich, dass das Pflaumenbauch-Syndrom erblich ist, da mehrere Fälle innerhalb der Familien festgestellt wurden. Eltern haben in der Regel eine angemessene Warnung. Wenn ein Fötus betroffen ist, ist das pflaumenartige Aussehen des Bauches oft durch den Ultraschall vor der Geburt sichtbar, was eine frühzeitige Diagnose ermöglicht. Ungehorsame Hoden sind ein weiteres Symptom.

Bei fast allen Fällen des Eagle-Barrett-Syndroms handelt es sich bei Männern um 95 Prozent, um genau zu sein. Kinder mit dieser Erkrankung sind oft totgeboren, und diejenigen, die es über die Entbindung hinaus geschafft haben, können bald an verwandten Komplikationen sterben, aber einige überleben.

6Hummerklauen

Bildnachweis: Aurelie & Sylvain Mulard

Menschen, die mit Ektrodaktylie geboren werden, neigen zu Deformierungen ihrer Hände und Füße. Zur Behebung dieses Zustands werden verschiedene Operationsgrade verwendet.

Das Hummerklauen-Syndrom, das häufig als Hand- und Fußfehlbildung (SHFM) bekannt ist, beinhaltet fehlende Finger oder Zehen sowie klaffende Spalte in den Händen oder Füßen des Betroffenen. Finger oder Zehen sind mit anderen Ziffern verschmolzen oder mit dem Netz verbunden.

Wenn nur eine Extremität verformt wird, ist dies wahrscheinlich auf eine nicht erbliche genetische Mutation zurückzuführen. Wenn alle Hände und Füße deformiert sind, wurde der Zustand vererbt. Eltern, die das Gen tragen, haben eine 50-prozentige Chance, es an ihre Nachkommen weiterzugeben. Einige entscheiden sich trotz des hohen Risikos für Kinder.

Das Hummerklauensyndrom steht nicht in Zusammenhang mit komplizierteren Erkrankungen oder psychischen Barrieren. Die einzige Herausforderung besteht darin, zu lernen, wie Hände und Füße anders geformt werden als die meisten anderen.


5Neurofibrome

Bildnachweis: Nicke.me/Wikimedia

Menschen mit Neurofibromatose haben Tumoren ("Neurofibrome") an ihren Nerven oder unter der Haut. Die Tumoren können oft entfernt werden. Selbst wenn sie nicht herausgeschnitten werden können, sind sie gutartig und verursachen in den meisten Fällen keinen körperlichen Schaden.

Von den zwei Arten der Neurofibromatose ist die Recklinghausen-Krankheit die häufigste. Es kann und wird oft vererbt. Eltern mit Recklinghausen haben eine 50-prozentige Chance, es an ihre Kinder weiterzugeben.Wenn bei einem Recklinghausen-Patienten keine familiären Anamnese vorliegt, wird der Zustand bei der Empfängnis durch eine genetische Mutation verursacht.

Die Fälle dieser Erkrankung reichen von leicht bis schwer bis hin zu Schwächungen. Die knolligen Klumpen können in extremen Fällen die Haut absolut decken.

4Naturnippel


Wenn mehr als zwei Brustwarzen an einem Körper wachsen, wird der Zustand medizinisch als Polythelien bezeichnet. Zusätzliche Brustwarzen bilden sich typischerweise entlang der Milchlinien, die vom Oberkörper bis zum Leistenbereich laufen. Es wurden Fälle aufgezeichnet, in denen überzählige Brustwarzen an anderen Stellen des Körpers auftreten. Andere Orte, an denen sie auftreten können, sind Oberschenkel, Gesicht und Hals.

Unabhängig davon, wo diese Anomalien auftauchen, sind sie physisch harmlos. Unterentwickelte Brustwarzen werden oft mit Molen verwechselt, weshalb die Entfernung normalerweise aus kosmetischen Gründen erfolgt. Prominente wie Mark Wahlberg haben ihre dritten Nippel bekanntermaßen angenommen und angenommen. Harry Stiles von der Band One Direction gab zu, dass er insgesamt vier hatte. Allerdings zeigt nicht jeder seinen überzähligen Brustwarzen so viel Liebe. Carrie Underwood hatte ihre entfernt, was sie bei ihrer Audienz bei American Idol zugab.

Diese Deformität ist relativ häufig und betrifft 1-6 Prozent der amerikanischen Bevölkerung. Vielleicht kennen Sie jemanden, der einen eigenen Nippel hat.

3 Das Caudal-Anhängsel


Ein Schwanzohr ist ein menschlicher Schwanz, der nicht wie ein Tierschwanz ist. Menschenschwänze helfen den Menschen nicht, sich besser zu balancieren oder Fliegen wegzuschlagen. In einigen Fällen sind sie symptomatisch für viel ernstere Erkrankungen, wie z Spina Bifida.

Alle Menschen haben im Mutterleib einen spinalen Vorsprung. Es ist in der Regel in Uterus absorbiert, aber nicht alle Feten entwickeln sich vorhersagbar. Wenn ein kaudales Anhängsel nicht absorbiert wird, endet das Kind mit einem Schwanz. Es besteht aus Fett, Muskeln, Nerven und Blutgefäßen ohne Knochen oder Knorpel.

Es wurden weniger als 40 Fälle dieser medizinischen Rarität registriert. Es betrifft Männer doppelt so oft wie Frauen. Ein kaudales Anhängsel kann entfernt werden, wenn die Operation als sicher gilt.

2Polymastie

Bildnachweis: Wani B, et al.

Wenn eine unerwartete Brust am menschlichen Körper wächst, spricht man von Polymastie. Zusätzliche Brüste erscheinen an der gleichen Stelle, an der überzählige Nippel wachsen: die Milchlinie, die den Torso hinunter zur Leiste läuft. Sie können jedoch auch auf dem Gesäß, dem Rücken, der Hüfte oder sogar im Gesicht auftreten.

Zusätzliche Brüste enthalten das gleiche Gewebe wie typische Brüste. Dies bedeutet, dass eine dritte Brust einen malignen Tumor beherbergen und das Leben des Patienten gefährden kann. Es ist auch möglich, dass die Brüste der dritten Brust Brustwarzen und Laktat aufweisen, dies ist jedoch nicht garantiert. Dies sind einfach Möglichkeiten, die mit allen Brüsten kommen, wo auch immer sie wachsen.

Polymastie ist eine Naturanomalie, die über die menschliche Spezies hinausgeht. Einige Primaten wurden mit dieser Erkrankung diagnostiziert. Im Tierreich ist es seltener, aber die Wissenschaft hat bestätigt, dass es so etwas wie einen Drei-Brust-Affen gibt.

1 Hypertrichose

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Hypertrichose ist medizinisch auch als Ambras-Syndrom und frech als "Werwolf-Syndrom" bekannt. Die Genetik verursacht bei Menschen mit Hypertrichose eine übermäßige Menge an Haaren, die im ganzen Körper oder nur in konzentrierten Bereichen wachsen können. Das Ambras-Syndrom kann auch später im Leben erworben werden - beispielsweise in Bezug auf Krebs.

Es wurden bisher weniger als 60 Fälle erfasst, aber dies ist nicht nur eine Seltenheit für die Geschichtsbücher. Menschen mit Hypertrichose leben heute. Supatra “Nat” Sasuphan aus Thailand hat sich 2010 als haariger Teenager einen Platz im Guinness-Buch der Rekorde gesichert.

Sie ist eine von vielen, die das Beste aus besonders einzigartigen körperlichen Merkmalen gemacht haben. Menschen können durch ihre Differenzen Erfolg haben und Erfolg haben, besonders wenn diese Eigenartigkeiten merkwürdig genug sind, um als außergewöhnlich zu gelten.