10 Menschen mit schockierenden und extremen Deformitäten

In dieser Liste werden zehn unglückliche Personen aufgeführt, die unter schweren Entstellungen gelitten haben. Einige dieser Menschen konnten mit Hilfe der modernen Medizin ein normaleres Leben führen. Einige der folgenden Geschichten sind tragisch und andere regen Hoffnung an. Hier sind zehn schockierende Geschichten:

10

Rudy Santos Octoman

Der 69-jährige Rudy Santos aus den Philippinen leidet an der extrem seltenen Erkrankung, die als Craniopagus parasiticus oder parasitärer Zwilling bekannt ist. Er ist der älteste Mensch mit diesem Zustand. An Rudys Becken und Bauch sind ein zusätzliches Paar Arme und ein Bein befestigt, das sich entwickelte, als sein Zwilling während der Schwangerschaft in seinen Körper aufgenommen wurde. Mit seinem Körper sind auch ein zusätzliches Paar Brustwarzen und ein unentwickelter Kopf mit Ohr und Haaren verbunden.

In den 70er und 80er Jahren des letzten Jahrhunderts wurde Rudy zu einer nationalen Berühmtheit. Er würde bis zu 20.000 Pesos pro Nacht als Hauptattraktion verdienen. Bei dieser Show erhielt er seinen Künstlernamen - die 'Octoman'. Rudy wurde mit einem Gott verglichen, und Frauen würden mit ihm zusammen sein.

Seltsamerweise verschwand Rudy Ende der 80er Jahre und lebte über zehn Jahre in extremer Armut. Im Jahr 2008 untersuchten ihn zwei Ärzte, ob eine Operation möglich wäre oder nicht. Sie schlussfolgerten, dass sie den parasitären Zwilling entfernen könnten, aber Rudy entschied sich für die Operation. Er sagte, dass er das zusätzliche Wachstum lieb gewonnen hatte.

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9

Manar Maged Das zweiköpfige Mädchen

Der 2004 in Kairo geborene Manar Maged litt auch unter parasitären Zwillingen. Manar und ihre Zwillingsschwester waren an der Spitze miteinander verschmolzen. Ihr Zwilling hatte keine Gliedmaßen und konnte nur lächeln, zwinkern und weinen.

Als sie zehn Monate alt war, wurde Manar in ein Krankenhaus in Kairo gebracht, nachdem sie krank wurde. Es wurde beschlossen, dass beide ohne den parasitären Zwilling sterben würden. Nachdem sie getrennt worden waren, starb der Zwilling leider, da er die Blutversorgung von Manar nutzte und ohne sie nicht überleben konnte. Weniger als ein Jahr später starb Manar auch an einer Gehirninfektion, die durch Komplikationen aus der Operation verursacht wurde.

8

Minh Anh Fish Boy

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Minh Anh ist ein vietnamesischer Waisenkind, der mit einer mysteriösen Hauterkrankung geboren wurde, die dazu führt, dass seine Haut abblättert und Schuppen bildet. Es wird vermutet, dass sein Zustand von Agent Orange verursacht wurde, der in den USA während des Vietnamkrieges verwendeten chemischen Entlaubungschemikalien. Dieser Zustand führt zu Überhitzung, und seine Haut kann ohne regelmäßige Bäder sehr unangenehm werden. Andere Waisenkinder haben ihn den Spitznamen "Fish" erhalten. Minh war gewalttätig gegenüber Mitarbeitern und anderen Kindern des Waisenhauses, so dass sie ihn zurückhalten mussten, indem sie ihn an sein Bett banden.

Als Minh jung war, traf er Brenda, die 79 Jahre alt war, und sie reist jährlich nach Vietnam, um ihn zu sehen. Sie haben sich im Laufe der Jahre eng verbunden und sind gute Freunde geworden. Brenda hat Minh auf vielfältige Weise im Waisenhaus geholfen - sie überredete den Stab, ihn nicht zu binden, wenn er gewalttätig ist, und sie hat ihn mit einer Freundin gefunden, die ihn jede Woche zum Schwimmen mitnimmt, was nun Minhs Lieblingshobby ist.

7

Joseph Merrick Elephant Man

Die bekannteste Person auf dieser Liste ist wahrscheinlich Joseph Merrick, der Elefantenmensch. Der 1836 geborene Engländer wurde in London zu einer Berühmtheit und wurde auch in der ganzen Welt bekannt. Er wurde mit einem Proteus-Syndrom geboren - einer Erkrankung, bei der sich auf der Haut große Klumpen bilden und die Knochen sich verformen und verdicken.

Josephs Mutter starb im Alter von elf Jahren und wurde von seinem Vater abgelehnt. Er verließ in jungen Jahren sein Zuhause und arbeitete in Leicester, bevor er einen Schausteller kontaktierte. Er war der Hauptdarsteller und erhielt seinen Künstlernamen - den 'Elephant Man'.

Aufgrund der Größe seines Kopfes musste Joseph im Sitzen schlafen. Sein Kopf war so schwer, dass er im Liegen nicht schlafen konnte. In einer Nacht im Jahr 1890 versuchte er, "wie normale Menschen" zu schlafen, und stieß dabei den Hals aus. Er wurde am nächsten Morgen tot aufgefunden.

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6

Didier Montalvo Turtle Boy

Didier Montalvo, aus dem ländlichen Kolumbien, entwickelte einen angeborenen melanozytären Nävus, der dazu führt, dass Maulwürfe im Körper unglaublich schnell wachsen. Als Folge dieser Krankheit wuchs ein Maulwurf so groß, dass er den ganzen Rücken von Didier bedeckte. Er wurde von seinen Kollegen als "Turtle Boy" bezeichnet, da der riesige Maulwurf wie eine Muschel aussah.

Anscheinend wurde Didier auf einer Sonnenfinsternis empfangen und die Einheimischen glaubten, dass sein Maulwurf das Werk des Teufels war. Aus diesem Grund wurde er von anderen Kindern gemieden und von der örtlichen Schule ausgeschlossen. Als der britische Chirurg Neil Bulstrode von Didiers Zustand erfuhr, reiste er nach Bogota, um den Maulwurf operieren und entfernen zu können. Didier war sechs Jahre alt, als die Operation durchgeführt wurde. Es war ein Erfolg und der ganze Maulwurf wurde herausgeschnitten. Nach der Operation geht Didier jetzt zur Schule und lebt ein normales, glückliches Leben.

5

Mandy Sellars

Bei Mandy Sellars aus Lancashire, Großbritannien, wurde ein Proteus-Syndrom diagnostiziert - dieselbe Erkrankung wie bei Joseph Merrick. Das Proteus-Syndrom ist extrem selten und es wird angenommen, dass weltweit nur 120 Menschen betroffen sind. Dadurch wurden Mandys Beine extrem vergrößert, sie wogen insgesamt 95 Kilogramm und hatten einen Meter Umfang. Da ihre Füße so groß sind, muss sie speziell angepasste Schuhe kaufen, die rund 4000 Dollar kosten. Sie hat auch ein personalisiertes Auto, das es ihnen erlaubt, ohne ihre Füße zu fahren.

Die Ärzte beschlossen, eines von Mandys Beinen zu amputieren, nachdem sie sich eine tiefe Venenthrombose und MRSA zugezogen hatte.Nach der Operation wuchs der verbleibende Beinabschnitt weiter und wurde zu schwer für ihre Prothese. Sie hat jetzt eine neue Beinprothese erhalten, die für den Rest ihres Lebens bestehen sollte.

4

Petero Byakatonda

Petero Byakatonda ist ein Junge aus einer kleinen, ländlichen Stadt in Uganda, die an einem Crouzon-Syndrom leidet. Dies betrifft etwa eine von 25.000 Geburten, aber der Fall von Petero ist extrem. Das Crouzon-Syndrom führt zu einer Fehlbildung des Schädels, was wiederum die Augäpfel aus den Augenhöhlen und den Ohren drückt, was zu Seh- und Hörproblemen führt. In Industrieländern werden die durch das Crouzon-Syndrom verursachten Deformitäten in der Regel sehr bald nach der Geburt behandelt. Petero erhielt diese Behandlung jedoch nicht, da er hunderte von Kilometern von einem Krankenhaus entfernt lebt.

Peteros Nachbarn quälten und mieden ihn wegen seines Aussehens und er sperrte sich in sein Zimmer ein und verließ das Haus kaum. Ein Arzt bemerkte seinen Zustand, als er durch Peteros Dorf fuhr. Der Arzt sammelte genug Geld für Petero, um für eine lebensverändernde Operation nach Austin, Texas, zu reisen. Er verbrachte dort sechs Monate, während die Ärzte seinen Schädel umgestalteten. Dies setzte seinen Sehnerv und sein Gehirn stark unter Druck. Eine zweite Operation war nötig, um den Knochen um Peteros Augen zu rekonstruieren. Komplikationen traten während der zweiten Operation auf - er verlor 80% seines gesamten Blutvolumens und sein Zustand wurde kritisch. Glücklicherweise hat er überlebt und lebt in seinem Dorf ein glückliches Leben.

3

José Mestre

José Mestre aus Lissabon, Portugal, entwickelte eine gewaltige Gesichtsdeformität, die sich im Alter von vierzehn Jahren auf seinen Lippen entwickelte. Im Laufe der Jahre wuchs dieser Tumor über fünf Kilogramm. Dies führte dazu, dass er auf einem Auge blind wurde und es ihm sehr schwer machte zu atmen, zu essen und zu schlafen. Er verbrachte vierzig Jahre seines Lebens ohne Behandlung wegen "jahrelanger medizinischer Fehlinformation, einiger Fehldiagnose, fehlender Finanzen und wegen der religiösen Überzeugungen ungern Behandlung."

Im Jahr 2010 reiste José nach Chicago, um sich vier Operationen zu unterziehen, um seinen Tumor zu entfernen und seine Gesichtszüge wiederherzustellen. Die Tumormasse wurde in der ersten Operation vollständig entfernt und die nächsten drei zielten darauf ab, das Gesicht zu rekonstruieren. Die Operationen waren erfolgreich und José reiste wenige Wochen nach der Behandlung nach Lissabon zurück.

2

Dede Koswara Baummensch

http://www.youtube.com/watch?v=9YxQiikSoHg

Dede Koswara ist ein Indonesier, der die meiste Zeit seines Lebens die extrem seltene Pilzinfektion Epidermodysplasia verruciformis ertragen musste. Dies führt dazu, dass große, harte Pilzbewuchs aus der Haut hervorstehen, die bemerkenswerterweise wie Baumrinde aussehen. Dies war für Dede äußerst unangenehm geworden und hinderte ihn daran, grundlegende Funktionen mit seinen Händen auszuführen, da sie so groß und schwer waren. Der Pilz wächst im ganzen Körper, vor allem aber an Händen und Füßen.

Im Jahr 2008 wurde Dede in den USA behandelt, um sechs Kilogramm Warzen aus seinem Körper zu entfernen. Nachdem dies geschehen war, wurden Hauttransplantate auf Hände und Gesicht aufgebracht. Leider hinderte diese Operation den Pilz nicht daran, zu wachsen, und er hatte weitere Operationen im Jahr 2011. Es gibt keine Heilung für Dedes Zustand.

1

Alamjan Nematilaev

Fetus in Fetu ist eine extrem seltene Entwicklungsanomalie, die bei einer von 500.000 Geburten auftritt. Der Grund für diesen Zustand ist unklar, aber viele Wissenschaftler glauben, dass es in den frühen Stadien der Schwangerschaft auftritt, wenn ein Fötus von dem anderen umhüllt wird. Viele parasitäre Zwillinge sind klein und unentwickelt, andere können jedoch groß werden. Alamjan Nematilaev aus Khazakstan hatte einen parasitären Zwilling, der Haare, Gliedmaßen, Zähne, Nägel, Genitalien, einen Kopf und ein grundlegendes Gesicht entwickelte. Alamjans Zwilling lebte über sieben Jahre in ihm, bevor er entdeckt wurde…

Im Jahr 2003 bemerkte Alamjans Schularzt den geschwollenen Bauch und schickte ihn ins Krankenhaus. Die Ärzte untersuchten ihn und glaubten, dass der Klumpen eine Zyste war. In der folgenden Woche wurde Alamjan operiert, und zur Überraschung des Arztes fanden sie ein Baby mit einem Gewicht von zwei Kilogramm und einer Länge von zwanzig Zentimetern. Der Arzt, der die Operation durchführte, sagte, Alamjan sah aus, als wäre er im sechsten Monat der Schwangerschaft. Die Eltern des Jungen glaubten, dass sein Zustand durch Strahlung von der Tschernobyl-Katastrophe verursacht wurde, aber Experten haben diese Idee verworfen. Alamjan hat sich vollständig von der Operation erholt, aber bis heute weiß er immer noch nicht, dass sein Zwilling in ihm gewachsen ist.