10 Rätselhafte medizinische Geheimnisse aus aller Welt

Die medizinische Welt entwickelt sich fast täglich. Neue Impfstoffe und Behandlungen werden mit einer unglaublichen Geschwindigkeit entwickelt, und Millionen von Menschen wurden weltweit für alle Arten von Leiden erfolgreich behandelt. Ein medizinisches Rätsel bietet sich jedoch manchmal Ärzten an und verwirrt sie völlig.

10 Die Frau, die ihre Augen bewegen kann
Lancashire, England

Julie Redfern aus Lancashire spielte vor acht Jahren das beliebte Computerspiel Tetris, als sie ein komisches Quietschen hörte. Sie konnte nicht herausfinden, woher es kam, bis sie merkte, dass der Klang jedes Mal auftrat, wenn sie ihre Augen von einer Seite zur anderen bewegte. Julie hörte den Klang ihrer eigenen Augäpfel.

In den folgenden Jahren wurde Julie bewusst, dass sie auch hören konnte, wie ihr Blut durch ihre Adern floss. Ihr eigenes Kauen war so laut für sie, dass sie die Unterhaltung am Esstisch verpasste. Das Schlimmste war vielleicht, als sich ihr Zustand so verschlechterte, dass ihre Augen buchstäblich in den Buchsen zitterten, als ihr Bürotelefon klingelte.

Bei Julie wurde ein SCDS (Syndrom der oberen Kanälen) diagnostiziert. Dies ist eine sehr seltene Erkrankung, bei der die Knochen im Innenohr an Dichte verlieren, was zu einem sehr empfindlichen Gehör führt.

Die Ärzte wurden erst in den 90er Jahren auf diesen Gesundheitszustand aufmerksam. An Julie wurde eine Pionieroperation durchgeführt. Ihre Ärzte haben ihr normales Gehör erfolgreich an einem ihrer Ohren wiederhergestellt, was ihr Hoffnung gibt, dass auch das andere Ohr geheilt werden kann.

9 Der Junge, der keinen Hunger verspürt
Cedar Falls, Iowa

Der zwölfjährige Landon Jones wachte eines Morgens 2013 ohne seinen üblichen Appetit auf. Er fühlte sich sehr schwach und konnte nicht aufhören zu husten, weil dicker Schleim seine Brust blockierte. Seine Eltern stürzten ihn in ein Krankenhaus, in dem Ärzte eine Infektion im linken Lungenflügel des Jungen entdeckten. Sie verschwendeten keine Zeit bei der Behandlung von Landon und die Infektion wurde bald behandelt.

Sein Appetit kehrte jedoch nicht zurück, als er nach Hause kam. Wegen des fehlenden Willens, etwas zu essen oder zu trinken, verlor Landon rasch an Gewicht. Bevor seine Familie wusste, was sie traf, verlor Landon 16 Kilogramm.

Die Ärzte wissen nicht, was Landon an Hunger und Durst mangelt. In dem Jahr seit der Infektion mit Landon haben ihn seine Eltern in fünf verschiedenen Städten zu medizinischen Experten ohne Erfolg gebracht. Sie wissen nur, dass Landon möglicherweise die einzige Person auf diesem Planeten mit diesem Zustand ist.

Landon muss jetzt ständig an Essen und Trinken erinnert werden. Sogar seine Lehrer haben es sich zur Gewohnheit gemacht, sicherzustellen, dass er während der Schulstunden Nahrung und Wasser zu sich nimmt. Ärzte arbeiten derzeit daran, herauszufinden, ob Landon möglicherweise einen dysfunktionellen Hypothalamus hat, einen Teil des Gehirns, der Hunger und Durst kontrolliert. Sie untersuchen auch die Medikamente, die Landon einnimmt, um die Anfälle zu kontrollieren, die von Ärzten als Abwesenheit bezeichnet werden. Die genaue Ursache der Landon-Krankheit ist zu diesem Zeitpunkt noch unklar.

8 Das Mädchen, das auf mysteriöse Weise gelähmt war
Tampa, Florida

Ungefähr eineinhalb Monate vor Weihnachten 2013 brachte die neunjährige Mutter von Marysue Grivna sie ins Krankenhaus, um eine Grippeimpfung zu bekommen. In diesem Jahr feiert das kleine Mädchen Weihnachten im Rollstuhl und kann sich nicht so lautstark ausdrücken wie im letzten Jahr.

Nur drei Tage nach Erhalt der Grippeimpfung musste Marysue morgens aufstehen und konnte nicht sprechen. Verängstigt brachten ihre Eltern sie ins Krankenhaus. Sie waren schockiert, als Ärzte bei ihrer Tochter eine akute disseminierte Enzephalomyelitis diagnostizierten. Bekannt als ADEM beginnt die Krankheit, wenn das Immunsystem Myelin angreift, das Nerven im Gehirn und im Rückenmark umgibt. Die weiße Substanz im Gehirn und in der Wirbelsäule wird ohne Myelin extrem verletzlich. Sobald diese Abdeckung durchbrochen ist, können Lähmungen und Blindheit auftreten.

Ärzte können den Vorwurf der Eltern nicht bestätigen oder bestreiten, dass die Grippeimpfung, die Marysue erhalten hat, die Ursache ihrer Krankheit ist. Carla und Steven Grivna haben umfangreiche Nachforschungen angestellt und glauben nicht, dass der Impfstoff nicht schuld ist. Medizinische Experten bestätigten, dass die genaue Ursache von ADEM nicht bekannt ist und dass die Ergebnisse mehrerer Tests, die an Marysue durchgeführt wurden, allesamt nicht schlüssig sind, wenn es darum geht, die Art und Weise zu bestimmen, in der das Mädchen die Krankheit erkrankt.

Die Zukunft sieht für Marysue düster aus, obwohl die Ärzte der Meinung sind, dass die Wahrscheinlichkeit gering ist, dass ihre Symptome reversibel sind. Ihr Vater hat es sich zur Aufgabe gemacht, seine Tochter überall zu tragen, sie konnte sie auf keine andere Weise helfen.

7 Die Mädchen, die Steine ​​weinen
Jemen

Zu Beginn dieses Jahres war der jemenitische Vater Mohammad Saleh Al Jaharani erstaunt, als seine achtjährige Tochter Saadia anfing, winzige Steine ​​anstelle von Tränen zu weinen.

Saadia ist eines von 12 Kindern, die Mohammed von zwei Ehefrauen geboren hat. Sie ist die einzige ihrer Geschwister mit diesem seltsamen Zustand. Niemand konnte Saadia eine Diagnose stellen, und Ärzte können mit ihren Augen nichts Außergewöhnliches finden.

Ein anderes Mädchen in derselben Region ist der einzige bestätigte Fall von weinenden Steinen. Die fünfzehnjährige Saboura Hassan Al Fagiah erlebte die gleichen winzigen Steintränen. Sie litt auch an einem ausgedehnten Bauch und würde stundenlang bewusstlos. Saboura wurde in Jordanien behandelt und scheint sich zu erholen.

Gleiches gilt leider nicht für Saadia. Alle Ärzte, die sie gesehen hat, können ihr nicht helfen. Die Einheimischen in ihrem Dorf flüstern, dass das Mädchen besessen sein könnte oder unter einem Bann stand.

Ihr Vater bestätigte in einem Interview, dass Saadia manchmal auch normale Tränen weint und dass die Steine ​​meistens am späten Nachmittag und in der Nacht auftauchen. Glücklicherweise hat sie keine Schmerzen, obwohl manchmal bis zu 100 kleine Steine ​​an einem Tag auftauchen.

6 12 Mädchen mit den gleichen mysteriösen Symptomen
Le Roy, New York

In dem, was viele als Massenhysterie abtaten würden, teilten 12 Mädchen eines New Yorker Gymnasiums eine Erfahrung, bei der Ärzte nach einer Erklärung suchten.

Nachdem sie 2011 an einem Tag ein Nickerchen gemacht hatte, wurde Thera Sanchez, eine der Schülerinnen, mit unkontrollierbaren Gliedmaßen und stimmlichen Tics aufgewacht. So etwas war ihr noch nie passiert, vor allem nicht die seltsamen verbalen Ausbrüche, die sie wie das Tourette-Syndrom schienen.

Seltsamer als das war die Tatsache, dass elf andere Mädchen von Sanchez 'High School die gleichen Symptome entwickelten. Ein Neurologe diagnostizierte bei allen Mädchen eine Umwandlungsstörung. Mit anderen Worten, er hielt den Vorfall für einen Fall von Massenhysterie. Andere Ärzte glaubten, dass Stress der Hauptfaktor für diese merkwürdigen Symptome war. Zwei Mütter, darunter auch Theras Mutter, haben die Ergebnisse der Ärzte in Frage gestellt. Obwohl Gesundheitsbeamte dafür gesorgt haben, dass in der Schule selbst die Mädchen nicht krank wurden, erhielten die beiden Mütter keinen Nachweis über die Ermittlungen dieser Beamten und sind mit ihren Ergebnissen nicht zufrieden.

Thera zuckte noch, stotterte und litt einige Wochen später während eines Medieninterviews an unkontrollierbaren verbalen Ausbrüchen. Bisher wurde keine befriedigende Erklärung für den Vorfall gegeben.

5 Das Mädchen, das nicht alterte
Reisterstown, Maryland

Als Brooke Greenberg im Alter von 20 Jahren starb, hatte sie nie sprechen gelernt und musste in einem Kinderwagen herumgeschoben werden. Obwohl sie älter wurde, weigerte sich ihr Körper, zu altern. Zum Zeitpunkt ihres Todes war Brookes geistige Leistungsfähigkeit die eines Kleinkindes. Sie war noch immer so groß wie ein Baby.

Wissenschaftler und Ärzte können immer noch keine Erklärung für Brookes Gesundheitszustand vorlegen. Brooke war von Geburt an ein "Wunderbaby". Sie überlebte mehrere Magengeschwüre und einen Schlaganfall. Sie schaffte es auch durch einen Gehirntumor, der sie zwei Wochen lang schlafen ließ. Als sie endlich aufwachte, war der Tumor verschwunden. Die Ärzte waren verwirrt.

Die Art und Weise, wie sich Brookes Körper über die Jahre entwickelte, war auch sehr seltsam. Im Alter von 16 Jahren hatte sie immer noch ihre Babyzähne nicht verloren, aber es wurde angenommen, dass ihre Knochen dieselben waren wie die eines 10-Jährigen (außer in der Größe natürlich). Ihre Haare und Fingernägel wuchsen normal weiter. Sie konnte ihre Geschwister erkennen und ihr Glück ausdrücken.

Der pensionierte medizinische Experte der University of Florida Medical School, Richard F. Walker, hat es sich zur Aufgabe gemacht, herauszufinden, was dieses als Syndrom X bekannte medizinische Rätsel verursacht. Er untersucht auch ähnliche Fälle, darunter ein achtjähriges Mädchen, das wiegt Nur 5 Kilogramm und ein 29-Jähriger, dessen Körper dem eines frühgeborenen Jungen ähnelt.

4 Die Frau, die wieder sehen konnte
Auckland, Neuseeland

Die gebürtige Neuseeländerin Lisa Reid hatte keine Hoffnung, ihr Sehvermögen wiederzuerlangen, nachdem sie es mit 11 Jahren verloren hatte. Dann stieß sie mit 24 Jahren aus Versehen den Kopf an und erwachte am nächsten Morgen mit wiederhergestelltem Sehvermögen.

Als Kind wurde bei Lisa ein Tumor diagnostiziert, der ihren Sehnerv so stark drückte, dass sie das Augenlicht verlor. Ärzte konnten nichts für Lisa tun, die lernte, mit ihrem Zustand umzugehen, und bekam einen Blindenhund.

Indirekt half Ami, der Blindenhund, Lisa, wieder sehen zu können. Eines Nachts im Jahr 2000 kniete Lisa sich auf den Boden, um ihren geliebten Hund zur Gutenacht zu küssen. Sie schlug ihren Kopf auf einen Couchtisch und versuchte Ami zu erreichen.

Es passierte nichts, außer vielleicht leichten Kopfschmerzen, aber als Lisa am nächsten Morgen aufwachte, war es nicht mehr dunkel. Sie konnte so deutlich sehen, wie sie konnte, bevor sie das Augenlicht verlor. Vierzehn Jahre später hat Lisa immer noch das Augenlicht.

3 Der Junge, der seinen Mund nicht öffnen kann
Ottawa, Kanada

Lockjaw ist bei Hunden üblich, aber ein ähnlicher Fall bei einem neugeborenen Baby verblüfft die Ärzte in einem Ottawa-Krankenhaus Anfang dieses Jahres.

Der kleine Wyatt konnte den Mund nicht öffnen, als er im Juni 2013 geboren wurde, und er verbrachte die ersten drei Monate seines Lebens im Krankenhaus, während die Ärzte versuchten, herauszufinden, wie er ihm helfen konnte. Sie konnten den kleinen Jungen nicht dabei unterstützen, seinen Kiefer zu öffnen, schickten ihn schließlich nach Hause und bestätigten den Eltern des Babys, dass es keinen eklatanten Grund für den Zustand ihres Sohnes gibt.

In den folgenden Monaten verlor Wyatt sechs Mal beinahe sein Leben, weil er verschluckt und nicht in der Lage war, durch seinen geschlossenen Mund Luft zu schlucken. Sein Speichel sammelt sich im Mund und blockiert die Atemwege, da er nicht wie die meisten Babys sabbern kann.

In einem umstrittenen Schritt haben medizinische Experten die Verwendung von Botox eingeführt, um zu versuchen, Wyatt den Kiefer zu lockern, und dies half dem kleinen Jungen, den Mund leicht zu öffnen. Das Problem muss jedoch noch gelöst werden, da die mit diesem Zustand verbundenen Gefahren mit zunehmendem Alter wahrscheinlich zunehmen.

In diesem Juni musste Wyatt sein Geburtstagsessen durch eine Magensonde direkt in den Bauch essen. Seine Eltern haben kürzlich auch festgestellt, dass ihr Baby nicht gleichzeitig mit seinen Augen blinzelt. Laufende Tests sind derzeit die einzige Hoffnung, dass seine Eltern eine Lösung finden müssen.

2 Die Frau mit neuem Akzent
Ontario, Kanada

Ein komisches Gefühl der Verwirrung und Schwäche veranlasste Rosemarie Dore, 2006 zum nächstgelegenen Krankenhaus zu gehen. Sie erlitt einen Schlaganfall auf der linken Gehirnhälfte.

Bevor sie ins Krankenhaus eingeliefert wurde, war jeder daran gewöhnt, dass Dore mit ihrem Heimatakzent in Süd-Ontario sprach. Alle waren erstaunt, als sie eines Tages plötzlich mit einem Akzent aus dem Osten Kanadas sprach. So sehr sie versuchte, normal zu sprechen, konnte sie den Akzent nicht davon abhalten, herauszukommen. Die Ärzte stellten fest, dass Rosemarie Dore neben dem Schlaganfall, den sie erlitt, auch ein Fremdakzentsyndrom hatte, das höchstwahrscheinlich auf das Hirntrauma zurückzuführen war.

Eine weitere Untersuchung ihres Zustands ergab, dass Dores Rede tatsächlich langsamer wurde und sich unmittelbar vor ihrem Schlaganfall zu ändern begann. Die Ärzte glauben, dass sie immer noch die Fähigkeit hat, mit ihrem normalen Akzent zu sprechen, aber der Prozess der Anweisungen von ihrem Gehirn bis zu ihrem Mund funktioniert nicht mehr so ​​wie früher und es fühlt sich daher natürlicher an, mit dem neuen Akzent zu sprechen.

Experten, die sich eingehend mit dieser Erkrankung befasst haben, stellten fest, dass weltweit etwa 60 Fälle von Akzidensyndrom im Ausland festgestellt wurden. Eine der ersten war eine Frau aus Norwegen, die durch einen Bombenbruch verletzt wurde, der sie während des Zweiten Weltkriegs am Kopf getroffen hatte. Kurz nach der Verletzung begann sie plötzlich mit deutschem Akzent zu sprechen.

1 Das Mädchen, das keine Schmerzen hat
Großer See, Minnesota

Als sie noch sehr klein war, steckte Gabby Gingras ständig ihre Finger in die eigenen Augen. Einer ihrer Augäpfel musste schließlich entfernt werden. Sie verstümmelte auch drei Finger, indem sie daran kaute.

Gabby leidet an einer extrem seltenen Erkrankung, die dazu führt, dass sie absolut keine Schmerzen hat. Im Alter von sieben Jahren musste sie einen Helm und eine Schutzbrille tragen, um sich zu schützen. In einem Dokumentarfilm, der mit vier Jahren gedreht wurde, zeigt das Videomaterial, dass das kleine Mädchen seinen Kopf gegen die scharfen Kanten eines Tisches schlägt, ohne Anzeichen von Unbehagen zu zeigen.

Es gibt keine Heilung für die erbliche sensorische autonome Neuropathie, die genetische Störung, an der Gabby leidet. 2005 wurden Gabby und ihre Familie von Oprah zu ihrer Talkshow eingeladen. Hier sprachen ihre Eltern von der Angst, die sie täglich erlebten. Sie erwähnten einen Vorfall, als Gabby ihr Kinn gebrochen hatte und weil sie es nicht fühlen konnte, bemerkte es niemand für einen Monat.

Darüber hinaus ist Gabbys Körper nicht in der Lage, die Temperatur so zu regulieren, wie es der Körper eines normalen Menschen tut. Gabby ist jetzt 14 Jahre alt und lebt relativ normal. Ihre Eltern haben immer noch ein wachsames Auge auf sie und Gabby selbst stellt sicher, dass sie innerhalb ihrer Grenzen bleibt.